Vijesti iz hepatitisa

Najnovija svjetska novinska obrada hepatitisa C i B 2017. - 2018. godine

21. studenog 2017. godine

Doći do neba.

Smatramo potrebnim objavljivati. Dakle, da predstavnici bolesnika s hepatitisom ponovno postavljaju pitanje (potražnje) od sadašnje vlade:

  • Molimo vas da pomažete: razvoju državne strategije protiv širenja virusnog hepatitisa u Ruskoj Federaciji.
  • razvoj...

Pročitajte više

27. listopada 2017

AASLD i IDSA obnovile su smjernice za liječenje virusnog hepatitisa C

Američka udruga za proučavanje bolesti jetre (AASLD) i Američko društvo zaraznih bolesti (IDSA) ažuriraju kliničke smjernice za liječenje virusnog hepatitisa C.

Trenutačno ažuriranje odražava nekoliko važnih kliničkih događaja. Prije svega, nedavno uključeni u regije liječenja...

19. listopada 2017

Vrijeme peginterferona dolazi do kraja

Proizvođač lijeka PegIntron (peginterferon alfa-2b, liofilizat za pripremu otopine za subkutanu administraciju 50, 80, 100, 120 ili 150 μg) odbio je proizvodnju, distribuciju i opskrbu. - Odluka tvrtke temelji se na dva čimbenika: proizvodnom procesu, koji je više...

06. rujna 2017

Nježni ubojica okrutno se bavi Amurovim stanovnicima

Sudbina Tatyane Zamarikhine je slikovni papir filistinskog platna. U dobi od trideset, ova slatka žena s velikim očima iza leđa ima dvoje djece, razvod i skromnu prehranu. Da, prosječni e-dani prodavačice plaća, od kojih je točno polovica do stanovanja za iznajmljivanje.

06. rujna 2017

U Stavropolu stotine ljudi može dobiti hepatitis C i HIV

Liječnici regionalne bolnice ispirali su jednokratne katetere, a spremljene prodane lijevo

POSLOVANJE O INFEKTIRANOM KRVU

06. rujna 2017

AbbVie, kombinirani lijek protiv hepatitisa C, sada je dostupan u SAD-u

Nedugo nakon registriranja kombinirane terapije virusnog hepatitisa C u EU, AbbVie je dobio certifikat o registraciji za Mavyret u Sjedinjenim Državama. Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je korištenje lijeka u liječenju odraslih virusnih bolesnika...

06. rujna 2017

Zemlje bi trebale nastojati smanjiti cijenu lijekova protiv HIV-a, hepatitisa i tuberkuloze na 90 dolara godišnje.

"HIV, hepatitis B i C i tuberkuloza (TB) mogu se liječiti za manje od 90 dolara godišnje ako su dostupni generički lijekovi", rekao je Dzintars Gotham s Imperial Collegea u Londonu na 9. Međunarodnom društvu protiv AIDS-a s AIDS-om u Parizu u utorak.

05. rujna 2017

8-tjedni tečaj Vikeyra Pak-a odobren u Rusiji za liječenje CVHG genotipa 1b

Russian Ministarstvo zdravlja odobrila 8 tjedna tijekom liječenja lijekom koji je razvio AbbVie Inc Vikeyra Pak (ombitasvir / paritaprevir / ritonavira tablete, tablete) dasabuvir za pacijente s kroničnim hepatitisom C genotipom 1b

• 99% ranije nije tretirano...

05. rujna 2017

Ukrajina je pokrenula međunarodni projekt borbe protiv hepatitisa C

Američke agencije za međunarodni razvoj u Ukrajini pokreće inovativni projekt za procjenu pojednostavljeni strategiju za liječenje hepatitisa C, rekao je voditelj opremiti Konzorcija za razvoj i provedbu liječenje i prevenciju HIV-a, TB programa, hepatitis - Tembo Ksulu na konferenciji za novinare...

05. rujna 2017

Vosevi - New Hepatitis C lijek odobren u SAD-u

Dana 18. srpnja FDA (Food and Drug Administration) odobrila je Vosevi, novi kombinirani režim za liječenje bolesnika koji nisu uspjeli u liječenju virusnog hepatitisa C s NS5A inhibitorima ili sofosbuvirom.

Gilead je dobio odobrenje za prodaju...

Stranica 1 od 4

Rusija je na rubu rješavanja problema hepatitisa

28. srpnja Svjetski dan hepatitisa. Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji, bolest sada pokriva oko 400 milijuna ljudi, što je više od deset puta službeni broj zaraženih HIV-om. Istodobno, prema stručnjacima, samo 5% bolesnika s kroničnim hepatitisom je svjesno svoje infekcije, a 1% ima pristup liječenju.

Kao što je rekao da „Izvestia” voditelj Referentnog centra za virusni hepatitis Rospotrebnadzor, voditelj znanstvenih savjetodavnih dijagnostičkih centara FBUN „Central Research Institute of Epidemiology” Rospotrebnadzor Vladimir ormarima, u Rusiji je situacija sa hepatitisom na pozadini relativno uspješan svijeta. U posljednjih nekoliko godina došlo je do stalnog pada incidencije akutnog hepatitisa. Prošle je godine bilo oko 6.4 tisuće slučajeva akutnog hepatitisa A, 1.6 tisuća slučajeva akutnog hepatitisa B i oko 2.000 slučajeva akutnog hepatitisa C. S obzirom na stopu incidencije na 100 tisuća stanovnika, naša je zemlja na razini razvijenih Države.

Chulanov je napomenuo da u nekim regijama, ipak, povremeno dolazi do epidemijskih epidemija bolesti hepatitisa A, koja se prenosi kontaminiranom vodom, prljavim rukama, hranom itd. U pravilu, to je zbog problema u pružanju populacije benigne vode.

Što se tiče situacije s kroničnim hepatitisom B i C, statistika nije tako ohrabrujuća, a incidencija bolesti, ako je smanjena, je beznačajna.

- Malo po malo, učestalost kroničnih oblika hepatitisa B počela je opadati, no ipak se ne govori o smanjenju incidencije hepatitisa C. Otkriveno je 36 tisuća novih slučajeva kroničnih oblika hepatitisa B i oko 55 tisuća bolesti kroničnog hepatitisa C godišnje, kaže Chulanov.

Ukupno, prema stručnjacima, u Rusiji od 3 do 5 milijuna ljudi pati od hepatitisa C, od kojih gotovo polovica još nije identificirana. Kronični hepatitis B pati od 2 do 3 milijuna ljudi, a oko polovice njih nije identificirano.

Posebnost hepatitisa C je u tome što u većini slučajeva bolest ima kronični tijek, jer je u početku bolest obično asimptomatska pa pacijent ne posavjetuje se s liječnikom. Međutim, uz pomoć suvremenih antivirusnih lijekova, ta se bolest može potpuno izliječiti. I to je njegova razlika od kroničnog hepatitisa B koji još nije radikalno tretiran. Istovremeno, hepatitis B, za razliku od hepatitisa C, ima pouzdana cjepiva. I u smislu prevencije ove bolesti, Rusija je također na razini naprednih zemalja.

"WHO je usvojio globalnu strategiju za borbu protiv virusnog hepatitisa", kaže Vladimir Chulanov. - Postoje ciljevi za pokrivanje populacije s cijepljenjem hepatitisom B. Čak i danas, Rusija je dostigla pokazatelje koje je WHO postavio za 2030. U svim dobnim skupinama prevencija cjepiva protiv hepatitisa B je 70,8%, a kod novorođenčadi taj pokazatelj je više od 98%. Ali postoji još jedan problem u rješavanju kojih nismo uspjeli: dostupnost liječenja. Ako se situacija ne promijeni, nećemo doseći cilj WHO-a ni do 2020. ni do 2030. godine.

Prema Izvestiju, načelniku odjela bolničke terapije na medicinskom fakultetu ruskog Nacionalnog istraživačkog medicinskog sveučilišta. NI Pirogov, profesor Igor Nikitin, moderni tretman ne prima više od polovice zaraženih građana Rusije. Pacijenti s takozvanim prvim genotipom virusa (oko polovice njih) primaju terapiju u oko 9-12% slučajeva, a bolesnici s preostalim genotipima primaju terapiju u oko 25-30% slučajeva.

"Naravno, bilo bi dobro davati svim bolesnicima kronični virus hepatitisa C s modernim lijekovima", kaže Nikitin. - Ali to ne možemo, jer cijena registracije tih lijekova približava se milijun rubalja. I koliko takvih pacijenata? Obilježja virusnog hepatitisa C, imamo 2,5% populacije Ruske Federacije. 10-15% njih spontano se izliječi. Ali svi ostali imaju kronične aktivne morfološke procese koji se teoretski mogu razviti u cirozu jetre ili raka jetre. Postoji oko 2,7 milijuna takvih ljudi. Ako pomnožite ovaj broj s troškovima efektivne stope, dobit ćete fantastičan, čak bih rekao, fantazmagorijske figure.

Po njegovom mišljenju, posebno je važno davati pacijentima ciroza jetre kao prioritet. Oni su oko 485-490 tisuća, a liječenje tih ljudi ne može biti odgođeno.

Ne može se reći da vlada ne radi ništa, napomenuo je profesor. Poseban je odjel bio stvoren po prvi puta na odjelu specijalizirane medicinske skrbi i sanatorijalnih mjesta u Ministarstvu zdravstva, koji će nadgledati brigu o bolesnicima s hepatitisom, HIV infekcijom i tuberkulozom. Glavni problem povezan s pristupom ruskih pacijenata s hepatitisom na suvremeni tretman, kažu stručnjaci, jest nedostatak vlastitih droga u Rusiji koji bi se proizveli na punom ciklusu. Trenutno su ruska farmaceutska poduzeća uključena u svoje rješenje. U svibnju je tvrtka R-Pharm izdala i registrirala lijek Narlaprevir. No, ona je djelotvorna samo za dio bolesnika s kroničnim hepatitisom C, - onima koji su zaraženi takozvanim prvim genotipom.

U lipnju je Nacionalna imunobiološka tvrtka (dio Rostec State Corporation) najavila potpisivanje sporazuma s indijskom tvrtkom Cipla o prijenosu tehnologija za proizvodnju farmaceutskih supstanci i proizvodnju lijekova za liječenje HIV infekcije i virusnog hepatitisa. Planirano je započeti proizvodnja lijekova pune ciklusa za liječenje hepatitisa C u Rusiji 2018. godine.

Prema predviđanjima Igora Nikitina, u roku od 2 do 2,5 godine većina pacijenata u Rusiji dobiva suvremeni tretman.

Vladimir Chulanov skreće pozornost na primjer Egipta - zemlje koja je na prvom mjestu u incidenciji kroničnog hepatitisa C, ali je uspjela riješiti problem.

"Zaraženi su 20% stanovništva", kaže on. "Usvojili su nacionalnu strategiju za borbu protiv hepatitisa C. Potom su pregovarali sa svim glavnim farmaceutskim tvrtkama koje proizvode lijekove s visokim učinkom i zatražili ozbiljan popust. I dobili su 99% popusta na jedan od najučinkovitijih lijekova, tijek liječenja za koji u SAD-u košta 80 tisuća dolara, au Egiptu sada košta 900 dolara. Zbog toga su pružili tretman za sve svoje pacijente.

Gepovosti u Rusiji

Vijesti o liječenju virusnih hepatitisa

AASLD i IDSA obnovile su smjernice za liječenje virusnog hepatitisa C

Američka udruga za proučavanje bolesti jetre (AASLD) i Američko društvo zaraznih bolesti (IDSA) ažuriraju kliničke smjernice za liječenje virusnog hepatitisa C.

Sadržaj:

Ukrajina je pokrenula međunarodni projekt borbe protiv hepatitisa C

Američke agencije za međunarodni razvoj u Ukrajini pokreće inovativni projekt za procjenu pojednostavljeni strategiju za liječenje hepatitisa C, rekao je voditelj opremiti Konzorcija za razvoj i provedbu liječenje i prevenciju HIV-a, TB programa, hepatitis - Tembo Ksulu na konferenciji za novinare u četvrtak. Tako je u Ukrajini pokrenut projekt za borbu protiv hepatitisa C, unutar kojeg će više od 8.000 ljudi biti testirano na hepatitis C i HIV u roku od 3 godine. To potvrđuju press služba Ministarstva zdravstva Ukrajine.

AbbVie, kombinirani lijek protiv hepatitisa C, sada je dostupan u SAD-u

Nedugo nakon registriranja kombinirane terapije virusnog hepatitisa C u EU, AbbVie je dobio certifikat o registraciji za Mavyret u Sjedinjenim Državama. Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je upotrebu lijeka u liječenju odraslih bolesnika s virusnim hepatitisom C genotipovima 1-6.

WHO: borba protiv virusnog hepatitisa dobiva zamah

Svjetska zdravstvena organizacija zabilježila je intenziviranje napora u borbi protiv hepatitisa C u zemljama s najvišom prevalencijom bolesti. Prema podacima objavljenim za Svjetski dan hepatitisa, gotovo sve 28 zemlje, koje čine oko 70% globalnog tereta hepatitisa, osnovale su nacionalne odbore za uklanjanje hepatitisa visoke razine (s planovima i ciljevima), a više od polovice zemalja dodjeljuje posebna sredstva za odgovor. akciju u svezi s hepatitisom.

Što je novo u liječenju hepatitisa C u 8. godini?

Glavna obilježja HCV terapije danas

  • Interferon se više ne koristi u SAD-u, ribavirin se još djelomično koristi.
  • SVR se postiže u više od 95% slučajeva.
  • Genotip 3 je danas teže liječiti od drugih.
  • "Teški" pacijenti - danas ih nije teško liječiti:
  1. postariji
  2. Negroidna utrka
  3. HIV Coinfection
  4. Korisnici droga
  5. Pacijenti s cirozom
  6. Genotip 1
  7. Pacijenti s transplantacijom jetre
  8. Pacijenti s bubrežnim zatajivanjem

    Glekaprevir + pibrentasvir - nova pangenotipska kombinacija DAA za liječenje hepatitisa C

    Liječenje kroničnog hepatitisa C postalo je vrlo djelotvorno nakon pojavljivanja lijekova s ​​izravnim djelovanjem (DAA), a danas je zadaća razviti pangenotipski (za sve virusne genotipove) kombinacije DAA u jednoj tableti za kratkotrajnu uporabu.

    8-tjedni tečaj Vikeyra Pak-a odobren u Rusiji za liječenje CVHG genotipa 1b

    Russian Ministarstvo zdravlja odobrila 8 tjedna tijekom liječenja lijekom koji je razvio AbbVie Inc Vikeyra Pak (ombitasvir / paritaprevir / ritonavira tablete, tablete) dasabuvir za pacijente s kroničnim hepatitisom C genotipom 1b

    Vosevi (Vosevi) - novi lijek za liječenje hepatitisa C odobren u SAD-u

    Dana 18. srpnja FDA (Food and Drug Administration) odobrila je Vosevi, novi kombinirani režim za liječenje bolesnika koji nisu uspjeli u liječenju virusnog hepatitisa C s NS5A inhibitorima ili sofosbuvirom.

    Zemlje bi trebale nastojati smanjiti cijenu lijekova protiv HIV-a, hepatitisa i tuberkuloze na 90 dolara godišnje.

    "HIV, hepatitis B i C i tuberkuloza (TB) mogu se liječiti za manje od 90 dolara godišnje ako su dostupni generički lijekovi", rekao je Dzintars Gotham s Imperial Collegea u Londonu na 9. Međunarodnom društvu protiv AIDS-a s pomagalima u parisu u utorak. Ovi su zaključci napravljeni iz analize cijena sirovina, koji se koriste za stvaranje lijekova i troškove proizvodnje svakog proizvoda.

    Kako potvrditi autentičnost sofosbuvira pomoću primjera Heterosofir Plus ili Heterosofir

    Što je bolje, Indija ili Egipat?

    Jasna prednost egipatskih droga je njihova cijena. Tako, na primjer, cijena egipatskog sof + leda je 1100 egipatskih liraca, tj. za cijeli tečaj, 3300 lire je oko 200 dolara po trenutačnoj stopi lire u vrijeme pisanja. U Rusiji tečaj će koštati oko 400 dolara. Takva cijena disperzija je primarno povezan sa zabranom izvoza lijekova iz Egipta u komercijalne svrhe, kao i zabranu prodaje neregistriranih lijekova u Ruskoj Federaciji (članak 238.1 Kaznenog zakona „, krivotvorenih, nekvalitetan i neregistriranih lijekova, medicinskih i promet krivotvoreni biološki aktivni aditivi ").

    Hepatitis C: pronađeno je spasenje

    No, vodstvo svih regija ne slaže se s besplatnim tretmanom.

    Početkom ljeta bilo je blagi osjećaj: na Svjetskoj zdravstvenoj skupštini sve 194 zemlje članice WHO-a jednoglasno su usvojile Globalnu strategiju virusnog hepatitisa. Njezin cilj je potpuno uništiti virusni hepatitis do 2030. godine, koji prema službenim podacima godišnje ubije oko 1.4 milijuna ljudi i jedan je od glavnih uzroka ciroze i raka jetre.

    Prema riječima stručnjaka, ako su zadovoljeni svi zadaci formulirani u Strategiji za sprječavanje i liječenje virusnog hepatitisa, njihova smrtnost će se smanjiti za skoro 65 posto. Dakle, broj življenja spašenih do 2030. u svijetu doseći će više od 7 milijuna.

    Optimizam liječnika ima osnovu: kao što je poznato, sve više i više učinkovitije lijekovi redovito se pojavljuju u svijetu za liječenje hepatitisa B, a što je najvažnije, stvoreno je cjepivo koje omogućuje da se brani cijepljenjem. U slučaju hepatitisa C, vakcine još nisu dostupne, ali najnovije tehnologije čine ovu bolest potpuno liječljivom.

    Istina, znatna žlica katrana dodaje činjenicu da gotovo dvije trećine zemalja u WHO-u još uvijek nemaju vlastitu nacionalnu strategiju za suzbijanje ovih poražavajućih infekcija. Među njima je i Rusija. Iako se prema različitim procjenama, samo u posljednjih 10 godina u našoj zemlji broj slučajeva kroničnog hepatitisa C više nego utrostručio.

    Rizik je u našoj zemlji, kao i drugdje, najranjiviji i istodobno najsposobniji dio stanovništva - ljudi u dobi od 20 do 40 godina. Većina njih su prosperitetni građani koji poštuju zakone. Uostalom, infekcija kroz iglu kroz uporabu droga daleko je od jedini način da se razboli.

    Tipična situacija: osoba dobiva šokantan rezultat, na primjer, pri obavljanju obveznih testova za zarazu prije planirane hospitalizacije ili tijekom trudnoće. Šok, stres, iznenađenje (pogotovo jer je u početku bolest apsolutno asimptomatska), misli o tome kako i zašto se sve to može dogoditi?

    Naravno, kapljice u zraku ili rukovanje ne prenose hepatitis. Međutim, sasvim je moguće "pokupiti" smrtonosni virus izradom piercinga, tetovaža ili čak redovite manikure u sumnjivom salonu, gdje se ne bave sterilizacijom instrumenata. Rjeđe, infekcija se javlja u bolnici tijekom transfuzije krvi. Čak i uz nezaštićeni seks s nositeljem hepatitisa C, rizik je 3-5 posto (s hepatitisom B, mnogo veći).

    U oko 10 do 20 posto slučajeva kod ljudi koji su prvi obolijevali od hepatitisa B ili C, tijelo se može nositi sa samim virusom proizvodnjom odgovarajućih protutijela. U svim ostalim slučajevima, bolest postaje kronična. A ovdje, kako kažu, najzanimljivije počinje.

    Oporavak nakon šokantnog otkrića pacijent s hepatitisom neizbježno nastavlja tražiti kliniku, liječnika i novac za liječenje. Potonji je važan, jer trošak terapije samo minimalnom procjenom košta najmanje pola milijuna rubalja. Dakle, ne mogu se priuštiti svi koji ih trebaju.

    U međuvremenu, svjetska medicina već danas izjavljuje ne samo napredak već i revoluciju u liječenju hepatitisa C.

    - Terapija, koja je korištena i još uvijek se uglavnom koristi u našoj zemlji, temelji se na liječenju interferonom. Njihova je zadaća stimulirati imunološki sustav. Tako da vlastita obrana tijela može sami pobijediti virus. - Doktor medicine, profesor, potpredsjednik Znanstvenog društva za gastroenterologiju Vasily Isakov komentirao je.

    Međutim, danas, teških, s mnogim nuspojavama usporedivim s netolerancijom na kemoterapiju, interferoni su zamijenjeni potpuno drugačijim "izravnim djelovanjem" lijekovima stvorenim uz pomoć inovativnih tehnologija - djeluju izravno na proteine ​​virusa koji su odgovorni za reprodukciju (replikaciju). Učinak reprodukcije nemogućim, liječenje jednostavno ne ostavlja virus priliku - i na kraju ga ostavlja tijelo.

    - Antivirusni lijekovi izravno djeluju već su registrirani u Rusiji. Također je moguće dobiti ih besplatno - pod određenim programima, kaže Vasily Isakov. - Međutim, osobitost je to što su to regionalni programi, stoga dostupnost lijekova uvelike ovisi o vlastima i proračunu ove ili one regije.

    Čini se da je nerješivi problem uspješno riješen u regiji Kirov. Elena Tikhomolova, kandidatkinja medicinskih znanosti, šef 7. odjeljenja KBC-a Kirov, glavni freelancijski infektolog Ministarstva zdravstva Kirovske regije, govorila je o tome kako liječenje hepatitisa postaje dostupnim Kirovskim građanima.

    Iskreno, ne razumijem zašto to mnogima čudi. U sustavu CHI (obvezno zdravstveno osiguranje - Ed.) Liječimo pacijente davno. OMS, kao što je poznato, uključuje skupe režime liječenja onkologije, na primjer, hematologije - gdje je također predviđena nabava skupih lijekova. Što se razlikuje od ovog virusnog hepatitisa? Uglavnom - ništa. Stoga je činjenica da se OMS sustav suočava s hepatitisom, po mom mišljenju, apsolutno logičan. Ali činjenica da se to dogodilo - prvenstveno je zasluga Moskve regije i Pavel Olegovich Bogomolov, glavni hepatolog u Ministarstvu obrane, - shema liječenja hepatitisa OMS-a razvijena je prvi put prije nekoliko godina.

    Kada smo, slijedeći primjer naših kolega, donijeli iste sheme našem Ministarstvu zdravstva, istina je da je s starim lijekovima koji su imali razdoblje liječenja od 48 tjedana i pod bolničkim uvjetima, takva razdoblja, iskreno, teško je imati na umu s menadžmentom. I čak i uz vrlo visoku učinkovitost. Morao sam dokazati. Ali ipak se to dogodilo. S pojavom pouzdanijih lijekova, jednostavno smo prilagodili te sheme.

    I danas, usput, relevantne preporuke saveznog fonda OMS za liječenje virusnog hepatitisa već postoje - jedino se vjerojatno može pohvaliti da su ove preporuke pojavile već kasnije od Moskve i našeg, regionalni fond OMS ih je počeo primjenjivati.

    Jasno je da preporuke još nisu zakon, primjenjuju se negdje, negdje gdje nisu. Mnogo toga ipak ovisi o entuzijastima, situaciju treba ispravno tvrditi. Moram se odati počast našem regionalnom Ministarstvu zdravstva: kad smo riješili ovo pitanje, sve je raspravljalo i odobrilo parlamentarno povjerenstvo koje je pokazalo razumijevanje situacije i dalekosežni državni pristup.

    Usput, ne slažem se da je ovo vrlo skupi način za proračun - po mom mišljenju to je najbolji. Ako uložimo mnogo novaca u liječenje ozbiljnih bolesti, a mi ne vidimo, za naše veliko žaljenje, lijek za njih - onda u slučaju hepatitisa C dobivamo 90 posto liječenih pacijenata u predvidljivom razdoblju. Ovaj argument obično radi...

    Profesor Edelev: Vrijeme je da proglasi bojkot opasnih proizvoda diljem zemlje

    Ono što mi ponudimo umjesto omiljenih pića

    Od kliničkog pregleda - 2018. uklonili su sve najvažnije analize, zamijenivši ih upitnikom

    Predsjednik Pokreta motorista Rusije

    Ravnatelj JSC "State Farm. Lenjin "

    RIAC Expert i Bliski Istok

    Zabranjena je upotreba materijala bez pisane suglasnosti izdavača.

    Mišljenja pojedinih autora ne mogu se podudarati s položajem urednika.

    SvobodnayaPress® - potvrde o registraciji zaštitnih znakova br. I br. Koje je izdao Rospatent 06.10.2009.

    © 2009, INPress ANO - potvrdu o registraciji masovnih medija br. FFS izdana od Federalne službe za nadzor u području komunikacija i masovnih medija.

    Uredništvo: Autonomna neprofitna organizacija "Internet-Press" (ANPO "InPress" - osnivač)

    Distributer i oglašavački agent: Copyright Bureau LLC

    Vijesti iz hepatitisa

    Hepatitis B se vraća nakon suzbijanja hepatitisa C

    Stanovništvo Ruske Federacije pozitivno je glede mogućnosti stjecanja lijekova na mreži

    Internet trgovina lijekovima pozitivno se percipira od strane stanovništva: ova praksa odgovara trenutnoj razini razvoja trgovine i aktivne uporabe novih IT rješenja potrošača. Pročitajte više »

    Rokovi za pružanje usluga u medu. institucije koje djeluju u CHI sustavu

    Godine 2018. program * državnih jamstava besplatne medicinske skrbi određuje sljedeće rokove za čekanje usluga u zdravstvenim ustanovama: Pročitajte više »

    Virusni hepatitis A

    Virusni hepatitis A (HA) tradicionalno se smatra prvenstveno djetinjastom, blaga, benigna, samo-ograničavajuća bolest i stoga nije privukla posebnu pozornost liječnika ili znanstvenika. Međutim, posljednjih godina pojavili su se novi podaci, što je potaknulo pregled nekih odredbi koje su se prije činile nepokolebljivima. Konkretno, u Rusiji, učestalost odrasle GA premašuje to u djece; bolest ne ide uvijek glatko; Ruski liječnici znaju o mogućem smrtonosnom ishodu od GA ne samo prema inozemnoj literaturi, već i po vlastitom iskustvu. Pročitajte više »

    FAS je prijetio velikoj farmaceutskoj korporaciji s lišavanjem patenta

    FAS je spreman uskratiti AstraZeneca farmaceutsku tvrtku ekskluzivnog prava na proizvodnju i prodaju dva patentirana lijeka zbog visoke cijene. Takav mehanizam utjecaja na farmaceutske tvrtke još nije korišten u Rusiji. Pročitajte više »

    Vojnici su izbrisani iz sustava CHI

    Državna duma Ruske Federacije donijela je u prvom čitanju nacrt o personificiranom računovodstvu u području obveznog zdravstvenog osiguranja (CHI). Pročitajte više »

    Odgovor na liječenje Cochrane Hepatitis C

    Članak iz posljednjeg izdanja časopisa hepatologije. Rusko izdanje. VOLUME 3. BROJ 6 Pročitajte više »

    ACIP je objavio nove smjernice za cijepljenje hepatitisa B.

    Američki savjetodavni odbor za praćenje imunizacije (ACIP) objavio je ažurirane smjernice za sprečavanje zaraze virusom hepatitisa B. Pročitajte više »

    Škola za pacijente s kroničnim virusnim hepatitisom (Moskva)

    Dana 3. i 4. ožujka 2018. godine održat će se sljedeći ciklus nastave za Školu za pacijente s kroničnim virusnim hepatitisom. Pročitajte više »

    Bjeloruski generički lijek protiv virusa za liječenje hepatitisa C

    Krajem 2017. godine u Bjelorusiji je službeno registrirano četiri antivirusna lijeka izravno djelotvorna za liječenje hepatitisa C, od kojih je moguće napraviti dva tretmana - Sofosbuvir + Daclatasvir (za liječenje virusa bilo kojeg genotipa) i Sofosbuvir / Ledipasvir (za liječenje jednog genotipa). Pročitajte više »

    Gepovosti u Rusiji

    zaražene i žive s virusom hepatitisa C

    -4. ožujka 2017. godine. Italija je odbila platiti više od 4.000 eura za liječenje hepatitisa C. Talijanska vlada započela je pregovore o smanjenju troškova antivirusnih lijekova s ​​izravnim djelovanjem u liječenju hepatitisa C. Čelnik Talijanske agencije za lijekove (AIFA) je ultimatum predstavio predstavnicima Gileada: "Nećemo platiti više od 4.000 eura za liječenje. Ako ne napravite ustupke, planiramo sami proizvoditi lijekove. Kada se bave lijekovima koji spašavaju život, mora etička razmatranja prevladati nad ekonomskom dobiti ". U Italiji, više od milijun ljudi s kroničnim virusnim hepatitisom C, od kojih jedna trećina je ciroza jetre. Zemlja je već potrošila oko 2 milijarde eura za liječenje pacijenata. U listopadu 2016. zamjenik ministra zdravstva Italije najavio je mogućnost izdavanja obvezne dozvole. Mnogi zamjenici podupiru ovu odluku, rekavši da ako se takva cijena ne postigne, jedna od farmaceutskih tvornica u Firenci može započeti vlastitu proizvodnju i time nastaviti provoditi nacionalni plan za uklanjanje virusnog hepatitisa C u Italiji. Trenutačno pregovori su obustavljeni, talijanska strana čeka prijedloge tvrtke "Gilead". IZVOR

    -2017/03/02 godine. Američka farmaceutska tvrtka AbbVie najavila je podnošenje prijave FDA (USA) i EMA (Europe) nove prijave za registraciju eksperimentalnog pangenotipskog (za sve genotipove) kombinacije glekaprevira / pibrentasvira za liječenje kroničnog virusnog hepatitisa C. IZVOR

    -2017/01/13 godine. Tenofir alafenamid će se koristiti za liječenje hepatitisa B. Europski regulatori registrirali su tenofovir alafenamid za liječenje bolesnika s virusnim hepatitisom B. Gilead će biti stavljen na tržište pod robnim imenom Vemlidy. Kontrolne agencije dopustile su upotrebu novog lijeka kod pacijenata starijih od 12 godina s tjelesnom težinom od najmanje 35 kg. Tenofovir alafenamid već je dobio odobrenje za stavljanje lijeka u promet u SAD (studeni 2016.) iu Japanu (prosinac 2016.). Djelotvornost i sigurnost tenofovir alafenamida u liječenju virusnog hepatitisa B je pokazana u kliničkim ispitivanjima kod pacijenata koji su bili i nisu prethodno primili terapiju. U oba IC-a uspješno su postignute primarne krajnje točke studije, koje se sastojao od smanjenja razine DNA virusa hepatitisa B na

    ZUDUS doo "DACIHEP" 92 $ *

    * Trošak jednog kanta lijeka, prikazan na naljepnici. Cijena daclatasvira 30. siječnja 2016. godine.

    Napominjemo da cijene mogu varirati ovisno o tome koji izvor informacija koristite i gdje se nalazite.

    Ovaj je popis objavljen kako bi se smanjila cijena lijekova i povećala njihova dostupnost. Trenutno, generički analog daclatasvir još nije ušao na tržište u dozi od 30 mg, generički proizvođači su se usredotočili na oslobađanje lijeka u dozi od 60 mg.

    √ Prema ažuriranim podacima tvrtke "GILEAD" dana 04.08.2015. GILEAD je izdala neisključivu licencu za 12 + 1 farmaceutskih tvrtki u Indiji koje imaju pravo proizvoditi i prodavati na području 101 siromašne i zemlje u razvoju:

    Po predloženoj cijeni od 300 dolara po bocu:

    1.sofosbuvir - izvorni naziv lijeka SOVALDI (GILEAD) *

    Po predloženoj cijeni od 400 dolara po bocu:

    2.sofosbuvir / ledipasvir - izvorni naziv lijeka HARVONI (GILEAD)

    U nastavku objavljujemo popis indijskih farmaceutskih tvrtki s licencom i pravo na izdavanje licenciranog generičkog lijeka sofosbuvir i sofosbuvir / ledipasvir. Informacije koje pružaju naši kolege iz organizacija Indije APN + i TreatAsia:

    SOFOSBUVIR / LEDIPASVIR / Cijena 26. travnja 2016:

    Abbot India Ltd "LEDVCLEAR" 384 dolara za 28 tableta;

    BIOCON doo "CIMIVIR L" 384 dolara za 28 tableta;

    HETERO LABS LTD "LEDIFOS" 384 dolara za 28 tableta;

    MYLAN doo "MYHEP LVIR" 384 dolara za 28 tableta;

    NATCO doo "HEPCINAT LP" 384 dolara za 28 tableta;

    ZUDUS doo "LEDIHEP" 384 dolara za 28 tableta;

    SAN PHARMA "SOFAB LP" 384 dolara za 28 tableta.

    Dr. Reddy's Laboratories Ltd "RESOF" 308 dolara za 28 tableta;

    Ranbaxy Laboratories Ltd "SOFAB" 306 dolara (154 dolara) za 28 tableta;

    MYHEP Mylan Laboratories Ltd $ 306 i SOVALDI 305 dolara za 28 tableta;

    Nekoliko kratkih komentara:

    Gilead prodaje originalni Sovaldi u Indiji po gotovo istoj cijeni kao generički, ali strogo provodi pravila protiv sabotaže u vezi s liječenjem Sovaldijem. Tijekom liječenja pacijent mora nužno dati dokumente, uključujući podatke koji potvrđuju mjesto prebivališta (autentičnost se pažljivo provjerava), a Sovaldi banke izdaju i jednu po jednu osobno.

    Osim toga, GILEAD je potpisala ugovore s lokalnim farmaceutskim proizvođačima u Egiptu:

    Ferozsons Laboratories Ltd

    za generičke verzije našeg hepatitisa C lijekova za distribuciju u njihovim zemljama. Prema sporazumima, ovi partneri mogu proizvesti sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir samo za prodaju u njihovim zemljama.

    Ovi lijekovi nisu registrirani u Republici Kazahstanu.

    Cijene za sofosbuvir / ledipasvir od 10. siječnja 2016. godine.

    Cijene za sofosbuvir od 10. rujna 2015.

    Nećemo objaviti ažurirani popis 101 zemlje, samo ćemo dopustiti da Republika Kazahstan ne bude uključena u ovaj popis.

    U Republici Kazahstan nitko ne kontrolira potvrde i kvalitetu neregistriranih lijekova, ne provjerava njihovu sukladnost s imenima i ne procjenjuje stvarni sadržaj aktivnih tvari u tim pripravcima. Prema tome, nijedna kontrolna tijela Republike Kazahstan i medicinski radnici nisu odgovorni za ono što kupujete od nekoga od prodavača ili njihovih posrednika na Internetu, a ne samo osobnim kontaktom s njima. U slučaju odluke o kupnji takvih lijekova svaka odgovornost za posljedice leži samo vama.

    -22. rujna 2016. godine. Europska udruga za proučavanje problema jetre (EASL) učinila je značajne promjene u svojim preporukama za liječenje virusnog hepatitisa "C" (HCV2016). Takvi lijekovi kao pegilirani interferoni alfa 2a / b potpuno su izvedeni iz preporuka.

    -2016/07/28 godine. Uskoro će se na tržištu zemalja carinskog saveza i EAEU pojaviti generički lijek za liječenje društveno značajne bolesti, virusnog hepatitisa C proizvedenog u jednoj od zemalja članica CU i EEU. Republika Bjelorusija ima svoj generički medicinski prepat sofosbuvir, koji će proizvoditi bjelorusko-nizozemski joint venture društvo s ograničenom odgovornošću Farmland (JV LLC Farmland), Republika Bjelorusija.

    -28. lipnja 2016. FDA (USA) je odobrila Epclusu (sofosbuvir / velpatasvir) za liječenje svih genotipova kroničnog virusnog hepatitisa Hepatitis C u odraslih osoba. Lijek "Epclusa je prvi i jedini oralni, pan-genotipni lijek s režimom jedne tablete za liječenje odraslih osoba s kroničnim virusnim hepatitisom" C "1-6 genotipova. Lijek "Epclusa" također je odobren za liječenje pacijenata 2 i 3 genotipova bez ribavirina. Liječnik Epclusa je također odobren, uključujući bolesnike bez ciroze ili s kompenziranom cirozom jetre (Child-Pugh A), te u kombinaciji s ribavirinom u bolesnika s dekompenziranom cirozom jetre (Child-Pugh B ili C). Troškovi 12 tjedana liječenja iznose 74.760 dolara.

    -2016/05/26 godine. Europska agencija za lijekove (EMA) donijela je pozitivnu odluku da preporuči izdavanje dozvole za dobivanje dozvole za lijek Epclusa, namijenjen liječenju kroničnog hepatitisa C u odraslih osoba. Proizvođač tvrtke Gilead Sciences International Ltd. Epclusa je fiksna kombinacija dvaju antivirusnih agensa s izravnim djelovanjem, sofosbuvir i velpatasvir. Lijek je učinkovit protiv svih šest genotipova hepatitisa "C" virusa. Lijek će biti proizveden u obliku tableta obloženih filmom (koji sadrži 400 mg sofosbuvira i 100 mg velpatasvir-a). Prednost Epclusa je njegova vrlo visoka učinkovitost protiv svih šest genotipova HCV-a, uključujući bolesnike s dekompenziranom cirozom jetre. Najčešće nuspojave su umor, glavobolja i mučnina. Konačnu odluku o odobrenju lijeka donosi Europska komisija. IZVOR.

    -2016/03/28 godine. Sofosbuvir je registriran u Rusiji. Prema predstavničkom uredu tvrtke "Gilead" u Rusiji, odjel Ministarstva zdravstva Ruske Federacije, odgovoran za ispitivanje lijekova, odlučio je odobriti registraciju lijeka za liječenje hepatitisa C, sofosbuvir. Trenutačno nema podataka o troškovima za koji će lijek biti dostupan u Ruskoj Federaciji. Sofosbuvir (engleski sofosbuvir) - nukleotidni analog, koji se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje hepatitisa C. Lijek je odobren za medicinsku upotrebu u Sjedinjenim Državama u prosincu 2013. Krajem studenoga 2013. preporučuje se i Europska komisija za lijekove za ljudska bića u Europskoj uniji. Lijek je uključen u popis ključnih lijekova WHO-a. IZVOR.

    -2016/03/28 godine. Kliničko ispitivanje lijeka protiv hepatitisa B kreće se u fazu II.

    Biotehnološka tvrtka iz Maxwell Biotech Grupe, stanovnik klastera biomedicinskih tehnologija Zaklade Skolkovo, Hepatera LLC, uključila je prvi bolesnik s kroničnim virusnim hepatitisom B s delta agensom u kliničkom ispitivanju inovativnog lijeka Myrcludex B. Danas se provodi kliničko ispitivanje pomoću protokola MYR 202, multicentrična open source nasumična studija, kako bi se procijenila učinkovitost i sigurnost Myrlludex B, usmjerenog na borbu protiv kroničnog virusnog hepatitisa B s delta agensom. Studija će uključivati ​​procjenu viralnog opterećenja, enzimske aktivnosti jetre i histološki uzorak u tri doze Myrlludex B, a njegova implementacija planira se zajedno s upotrebom tenofovira za suzbijanje replikacije virusa hepatitisa B. (jetrene stanice), čime se stvara rezerva za popravak tkiva jetre i sprečava napredovanje bolesti i razvoj komplikacija kao što je ciroza i chonochno stanica raka.Vtoraya fazi studija uključuje povećanje skupine ljudi kojima se testira lijek. Hepatera planira zaposliti 120 pacijenata do kraja 2016. godine u suradnji sa 19 medicinskih centara u 15 regija Rusije.

    -2016/01/28 godine. Nakon prioritetnog pregleda od strane FDA (Sjedinjene Američke Države), MSD je dobio odobrenje lijeka ZEPATIER ™ (elbasvir i grazoprevir) za liječenje kroničnog virusa hepatitisa C (HCV) genotipa 1 ili 4 u odraslih osoba s ili bez upotrebe ribavirina. Režim liječenja je jedna tableta po danu. Tijekom nekoliko kliničkih studija, lijek pokazuje visoke stope postizanja kontinuiranog virološkog odgovora u rasponu od 94% do 97% u bolesnika zaraženih s 1 genotipom HCV-a, a 97% do 100% inficiranih s 4 HCV genotipa. Procijenjeni troškovi MSD-a za 12-tjedni tijek liječenja iznose 54.600 dolara. IZVOR

    -2015/11/24 godine. Potpisan je ugovor između Patentnog bazena i tvrtke BMS za daclatasvir. Patentni bazen lijekova potpisao je svoj prvi sporazum o lijekovima za liječenje virusnog hepatitisa C (HCV). Licencu s BMS-om za Daclatasvir, novi antivirusni lijek s izravnim djelovanjem koji ne uključuje plaćanje rojaliteta, omogućit će proizvodnim tvrtkama da prodaju repliciranu verziju lijeka (generički) u 112 zemalja s niskim i srednjim dohotkom koju klasificira Svjetska banka ušao. Ovaj sporazum omogućit će proizvodnju daclatasvir svugdje u svijetu za prodaju u 112 zemalja. Licenca također predviđa da proizvođači mogu razviti kombinirane oblike lijeka s drugim antivirusnim lijekovima za stvaranje režima liječenja koji su učinkoviti protiv svih genotipova virusa hepatitisa C. BMS će prenijeti proizvodnu tehnologiju i informacije potrebne za proizvodnju i registraciju lijeka. Daclatasvir, inhibitor NS5A, tabletirani lijek s režimom jednom dnevno, u kombinaciji sa sofosbuvirom, ima visoku stopu izlječenja nakon 12 tjednih tretmana, čak iu bolesnika s ko-infekcijom HIV / HCV. Najnoviji podaci iz treće faze kliničkih studija ukazuju da stopa izlječenja za pacijente s HCV ovisi o genotipu i stupnju bolesti jetre, ali može doseći 100%. Ranije ove godine, Svjetska zdravstvena organizacija uključila je daclatasvir među ostalim antivirusnim lijekovima za liječenje hepatitisa C u svom Popisu esencijalnih lijekova. Od regije EECA, Azerbajdžan, Gruzija, Turkmenistan i Uzbekistan bili su uključeni u sporazum.

    -13. studenog 2015 FDA (USA) odobrila je nove indikacije za lijek HARVONI (sofosbuvir / ledipasvir) za GILEAD za liječenje virusnog hepatitisa C. Pokazatelji se proširuju na pacijente s genotipima 4, 5, 6 i bolesnicima s HIV infekcijom, kao i za korištenje Harvona u kombinaciji s ribavirinom tijekom 12 tjedana za liječenje iskusnih bolesnika s genotipom 1 s cirozom jetre.

    -10/30/2015 godine. Gilead se prijavio na američku FDA da registrira kombinaciju sofosbuvir / velpatasvir (s ofosbuvir / v elpatasvir) za liječenje svih 6 genotipova virusnog hepatitisa C. Ako je prijava odobrena, prvi pan-genotipni lijek za liječenje virusnog hepatitisa C s režimom od 1 tablete dnevno. IZVOR

    -10/28/2015 godine. Prvi licencirani generički HARVONI pojavio se na tržištu. Natco Pharma Limited (Natco Pharma Limited) danas je objavila izdavanje prve licencirane generičke kombinacije Ledipasvir + Sofosbuvir u Nepalu, pod trgovačkim nazivom Hepcinat LP. Ledipasvir (90 mg) + sofosbuvir (400 mg) kombinacija je lijek za liječenje hepatitisa C koji je Gilead prodao na svjetskom tržištu pod zaštitnim znakom HARVONI. Ovaj lijek je indiciran za liječenje virusnog hepatitisa C genotipa 1 kod odraslih osoba s režimom od 1 tablete 1 puta dnevno. Prema izvješćima, trošak generičkog lijeka u Nepalu iznosit će oko 380 dolara po kantama (28 tableta). Natco Pharma Limited je 2015. godine potpisao neekskluzivni ugovor o licenciranju tvrtke Gilead Sciences Inc., koja ima pravo proizvoditi i prodavati generičke verzije lijekova za liječenje kronični hepatitis C, uključujući generičke lijekove HARVONI, u Indiji i još stotinu zemalja u razvoju. IZVOR

    -22. rujna 2015 Tvrtka GILEAD predstavila je rezultate kliničkih ispitivanja nove terapije virusnog hepatitisa C za sve genotipove.

    Gilead Sciences objavila je četiri međunarodna klinička ispitivanja koja su ocijenila učinkovitost kombinacije sofosbuvir (sofosbuvir) i velpatasvir (velpatasvir) u HCV tretmanu od prvog do šestog genotipa. U testovima su sudjelovali ASTRAL-1, ASTRAL-2 i ASTRAL-3, 1035 uzimajući sofosbuvir i velpatasvir 12 tjedana. Sudionici ASTRAL-4, ovisno o skupini, podvrgnuti su eksperimentalnoj terapiji sa ili bez ribavirin. Primarna krajnja točka svih CI-a bila je kontinuirani virološki odgovor na kraju 12 tjedana liječenja (SVR12). Prema podacima, 98% pacijenata (ASTRAL-1, ASTRAL-2 i ASTRAL-3) odgovorilo je na liječenje sofosbuvirom i velpatasvirom. Učestalost održivog virološkog odgovora u bolesnika s genotipom 1 i 3 (ASTRAL-4 CI) bila je 96% i 85%. Najčešće nuspojave bile su glavobolja, umor i mučnina. Velpatasvir je eksperimentalni inhibitor NS5B RNA polimeraze. Kombinacija sofosbuvir i velpatasvira dobila je status probojnog lijeka (Breakthrough Therapy) iz US Food and Drug Administration (FDA). IZVOR

    -19. kolovoza 2015 Priprema asunaprevira ("Sunvepra") koju proizvodi Bristol-Myers Skvibb registrirana je u Rusiji. Inhibitor proteaze NS3 / 4A namijenjen je liječenju hepatitisa C u kombinaciji s daclatasvirom, drugim antivirusnim lijekom izravne akcije istog proizvođača, koji je također nedavno dobio registraciju u Rusiji. Tako će bolesnici s hepatitisom C u Ruskoj Federaciji moći primiti još jedan potpuno tabletirani režim liječenja bez interferona. Režim liječenja za asunaprevir / daclatasvir odobren je u Japanu za liječenje jednog genotipa hepatitisa C.

    -2015/08/17 godine. Novi lijek za liječenje hepatitisa C "Daklins" (Daclatasvir) kojeg proizvodi Bristol-Myers Squibb u dvije doze je registriran u Rusiji - filmom obložene tablete (30 mg i 60 mg). Daklatasvir - izravno antivirusno djelovanje, koje se koristi u kombinaciji s sofosbuvir za liječenje svih genotipova HCV učinkovitosti - više od 90% pacijenata s svih genotipova osim genotipa 3 i pacijenata s cirozom. Trošak dvanaestog tjedna liječenja daclatasvirom u Europi od svibnja 2015. bio je oko 25 tisuća eura.

    -4. kolovoza 2015 Novi lijek za liječenje genotipa HCV 4 registriran je u SAD-u. Tvrtka EbbVi (AbbVie Inc) izvijestili su da je FDA je odobrila svoje nove formulacije tableta / Teknivi ombitasvir, paritaprevir i ritonavir (za Technivie (ombitasvir, paritaprevir i ritonavir) u kombinaciji s ribavirinom za hepatitis C genotipom 4 odraslih bez ciroze Lijek Tecnivi za liječenje hepatitisa C je potpuno oralni režim terapije bez interferona, koji se sastoji od primjene jednom dnevno kombiniranog lijeka s fiksnim dozama paritaprevira / ritonavira (150/100 mg) koji se zajednički ispuštaju. Stno s ombitasvirom (25 mg) lijeka Teknivi za liječenje hepatitisa C se uzima za vrijeme obroka zajedno s ribavirinom, doza ovisi o tjelesnoj težini Pročitajte također. U Sjedinjenim Državama odobrio novi način liječenja hepatitisa C iz odobrenja tvrtke EbbVi Teknivi lijek za liječenje hepatitisa C To je važno postignuće koje pacijentima može pružiti priliku za liječenje postizanjem postojanog virološkog odgovora u kojem, 12 tjedana nakon liječenja, nije pronađen virus u krvi pacijenata.

    -28. srpnja 2015 Američka savezna uprava za hranu, piće i lijekove objavila je da je prihvatila prijavu za registraciju novog lijeka Grazoprevir / Ilbasvir (100mg / 50mg) MSD-a kao inovativnog terapeutskog agensa, koji se uzima jednom dnevno, kao jednu tabletu za za kombinirano liječenje odraslih bolesnika s genotipom kroničnog hepatitisa C (HCV) 1, 4 ili 6. Američka savezna Federalna agencija za hranu i piće dodijelila je stotinu brkovi prioritet zahtjeva za registraciju lijeka „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) u skladu sa Zakonom o ubiranju pristojbi prilikom podnošenja zahtjeva za naknadu za kontrolu lijekova i hranu u SAD od 28. siječnja 2016. "Prvenstveno razmatranje primjene lijeka Grazoprevir / Ilbasvir od strane američke Savezne agencije za hranu i piće kontrolira kako su inovativni pacijenti s hepatitisom C potrebni kod mnogih pacijenata koji pate od ove bolesti", rekao je dr. Roy Baines, viši potpredsjednik, klinička istraživanja, Merk Research Laboratories. Za novi lijek Grazoprevir / Ilbasvir (100mg / 50mg) djelomično se temelji na podacima dobivenim iz C-EDGE kliničkog ispitivanja, kao i na kliničkim testovima C-SURFER i C-SALVAGE. Podaci iz tih pokusa prethodno su predstavljeni na Međunarodnoj konferenciji o bolesti jetre u 2015. ™. Ukupni podaci ostavljena da se razvije liječenje režimi pripravak „Grazoprevir / Ilbasvir” (100 mg / 50 mg) u kombinaciji s ili bez „Ribaverina” zadanim više genotipova (GT1, 4 i 6), uključujući i bolesnika koji su prethodno liječeni s, a koji pati od ciroze ili druge specifične kliničke uvjete (tj. istodobne infekcije kao što su HIV / hepatitis C, kronična bolest bubrega u fazi 4 i 5).

    O Grazopreviru / Ilbasviru

    „Grazoprevir / Ilbasvir” je eksperimentalni proizvod tvrtke «Merck» (Merck), jedna tableta uzima jednom dnevno, koji sadrži kombinaciju grazoprevira (inhibitor NS3 / 4A proteaza) i Ilbasvirv (inhibitor replikacije kompleksa NS5A). U procesu cjelovitog klinička ispitivanja programa tvrtke „Merck” „Grazoprevir / Ilbasvir” otsenivetsya kao više genotipova virusa hepatitisa C, uključujući bolesnike s kompliciranim kliničke slike, kao što su ko-infekcije HIV / virusa hepatitisa C, progresivne bubrežne bolesti, nasljedne bolesti cirkulacijskog sustava, ciroze jetre i drugih stanja koja zahtijevaju zamjensku terapiju narkoticima. U travnju 2015 Saveznog ureda za nadzor kvalitete hrane, pića i lijekova dodijeljen „Grazopreviru / Ilbasviru” stanja inovativni terapeutskih sredstava za liječenje pacijenata koji pate od kroničnog hepatitisa tipa C GT1 s konačnom koraku bubrežne bolesti zahtijevaju hemodijalizu i također status inovativnog terapijskog sredstva za liječenje pacijenata koji pate od kroničnog hepatitisa C tipa GT4. IZVOR.

    -19. lipnja 2015 Prema pisanju Reutersa, Ured Kini Državni intelektualno vlasništvo odbijen tvrtka Gilead odobriti patent o obliku preteče lijeka sofosbuvir droga (trgovački naziv Sovaldi), a koristi se za liječenje hepatitisa C. Prije toga, organizaciju I-MAK (Inicijativa za lijekove, pristup i znanje) podnio je protest protiv patentni zahtjev, navodeći njegov nedostatak odgovarajućeg inventivnog koraka i novosti. U Kini, patent na suštinu sofosbuvira i dalje djeluje, međutim, predstavnici I-MAK nadaju se da će to biti ukinuto s vremenom.

    -05.25.2015. Godina. Rusija. Koalicija za pripravnost liječenja, zajedno s Zakladom za humanitarnu akciju, uložila je prosvjed protiv izdavanja ruskog patenta za skupe lijekove za hepatitis C koji je proizvela tvrtka Gilead Sciences Inc. Kao što je objavljeno u priopćenju, Koalicija za liječenje liječenja, Sofosbuvir ne ispunjava kriterije za patentabilnost u skladu s propisima Ruske Federacije. " Prema Reutersu, prosvjed protiv patenata ili patentnih prijava Gileada na Sovaldi (sofosbuvir) već je podnesen u pet zemalja - Rusiji, Argentini, Brazilu, Kini i Ukrajini. Američka neprofitna organizacija Inicijativa za lijekove, pristup i znanje (I-MAK), koja okuplja znanstvenike i odvjetnike, podržala je lokalne aktiviste u podnošenju protivljenja patentu za skupe hepatitis C lijek kojeg je proizvela tvrtka Gilead Sciences Inc. IZVOR

    -05/08/2015 godine. Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) uključila je najnovije lijekove protiv virusnog hepatitisa C na popisu bitnih lijekova, informira Reuters.

    -05/02/2015 godine. Povećanje napora u borbi protiv patenata na osnovnim lijekovima, tri skupine indijskih civilnih skupina koje rade na proširenju pristupa pristupačnim lijekovima za liječenje hepatitisa C (HCV) izazivaju patentnu prijavu Bristol-Myers Squibb (BMS) za lijek Daclatasvir. IZVOR.

    -5. siječnja 2015. godine. Vikeyra Pak - novi način interferona registriran je u Ruskoj Federaciji. Zapisnik o registraciji novog režima bez interferona za liječenje virusnog hepatitisa C "Vikeyra Pak" tvrtke AbbVie pojavio se na web stranici Državnog registra lijekova. Režim uključuje tri nova zbivanja iz AbbViea: ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir i farmakokinetičko pojačalo ritonavir. U nedavnoj smjernici EASL-a o liječenju virusnog hepatitisa C, ovaj se režim preporučuje za liječenje HCV genotipa 1a u kombinaciji s ribavirinom tijekom 12 tjedana, kao za genotip 1b, ali u drugom slučaju bez ribavirina. U bolesnika s kompenziranom cirozom (Child-Pugh klasa A), Vikeyra Pak se koristi za genotip 1a u kombinaciji s ribavirinom 24 tjedna, a genotip 1b 12 tjedana također u kombinaciji s ribavirinom. Ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir su vrlo učinkoviti u liječenju HCV genotipa 1. Prema studijama FAR III i III III, postignuti virološki odgovor nakon 12 tjedana terapije (SVR12) u bolesnika bez ciroze bio je postignut u 96% slučajeva s genotipom 1a (u kombinaciji s ribavirinom) i u 100% slučajeva kod bolesnika s genotipom lb ( s ribavirinom). U slučaju kompenzirajuće ciroze SVR za genotip 1a bio je 95% (s ribavirinom), ali s terapijom 24 tjedna, a za genotip 1b SVR12 99% (s ribavirinom). Preporučena cijena za Viekira Pak u Sjedinjenim Američkim Državama je 12 $ za terapiju od 12 tjedana.

    -2015/08/04 godine. Merck: Nova HCV kombinacija pokazala je visoku učinkovitost tijekom CI.

    Eksperimentalni lijek grazoprevir / elbasvir dobio je status "proboj" od FDA 2013. godine, ali je riskirao gubitak prije 3 mjeseca zbog uvođenja drugih, financijski prihvatljivijih metoda liječenja bolesti jetre, prema rezultatima druge faze kliničkih studija koje je predstavio Merck Co u srijedu, 8. travnja, pokazao je najmanje 90% učinkovitosti. Razvojni programer, prema The Wal Street Journalu, namjerava podnijeti zahtjev FDA-i za registraciju kombinacije namijenjene liječenju bolesnika s 1 i 4 genotipova virusa u bliskoj budućnosti. Dodaje da je glavni konkurent Mercka na tržištu lijekova za hepatitis C i dalje Gilead Sciences Inc., koji je, prema analitičarima, tek prošle godine zaradio više od 12 milijardi dolara od prodaje blockbustera Sovaldi i Harvoni. IZVOR

    -2015/03/23 godine. Troškovi liječenja hepatitisa C s HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir, prva kombinacija Ledipasvir i Sofosbuvir, u Sjedinjenim Državama pokrivaju zdravstveno osiguranje. United Health Group Inc, najveće zdravstveno osiguravajuće društvo u Sjedinjenim Državama, odabralo je lijek HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir iz GILEAD-a kao preferirani tečaj za liječenje hepatitisa C. Ovaj lijek je uključen u popis komercijalnih lijekova, trošak koju će osiguratelj obuhvatiti 2015. godine. HARVONI / Ledipasvir + Sofosbuvir je prvo kombinirano sredstvo koje uključuje NS5A inhibitor Ledipasvir i inhibitor nukleozidne polimeraze Sofosbuvir, koji se uzima jednom dnevno za liječenje odraslih osoba s kroničnim hepatitisom C, 1. genotipom. Takav popis UnitedHels grupe stupio je na snagu 1. veljače 2015. Kao službeni predstavnik osiguravajućeg društva Tyler Mason (United States Health Group), United Health Group stalno se pobrinuti da svojim klijentima stekne učinkovito liječenje, a troškovi su bili racionalni. IZVOR

    -03.11.2015 godine. Incepta Pharmaceuticals, generička tvrtka, pokrenuta je u Bangladešu * prodaja analoga sofosbuvir-skupog lijeka za liječenje virusnog hepatitisa C. Prema Bloombergu, trošak jedne generičke tablete iznosi 10 $ (900 $ za 12-tjedni tečaj), dok je cijena originalnog lijeka za jedan pilula doseže 1000 dolara (84 tisuće dolara za tečaj).

    • Virusni hepatitis C
    • HIV / AIDS i virusni hepatitis C
    • Dijagnoza virusnog hepatitisa C
    • Liječenje virusnog hepatitisa C u Republici Kazahstanu
    • Suvremeno liječenje virusnog hepatitisa C u svijetu
    • Predanost liječenju
    • Virusni hepatitis i trudnoća
    • Zdrava hrana
    • Sprječavanje virusnog hepatitisa
    • Liječnici, laboratoriji, cijepljenja
    • Hepatitis - što je novo u Kazahstanu?
    • Pravni obrazovni program
    • Svjetski hepatitis
    • Profil PF "AGEP'C"
    • Korespondencija s državom

    Službeni dokumenti:

    Informacije objavljene na ovim stranicama služe samo u informativne svrhe i ne mogu biti osnova za samodijagnostiku i samoobradu. Za više informacija obratite se svom liječniku.


Više Članaka O Jetri

Cholestasia

Objašnjenje formule leukocita: norma i uzroci odstupanja indikatora

Leukocitna formula omogućuje vam dobivanje informacija o ukupnoj razini leukocita u krvi, kao i postotak njihovih različitih tipova. Dobiveni podaci izraženi su kao postotak, a moguće je dobiti leukogram pri provođenju općeg testiranja krvi.
Cholestasia

Žutica kod djeteta

Mlade majke, dok se u rodilištu, često suočavaju s činjenicom da njihova beba ima žuticu. Liječnici žurno uvjeravaju: žutica u djece, točnije u novorođenčadi, posljedica je nezrelosti enzimskog sustava jetre, što nije opasno za zdravlje i život djeteta.