Sofosbuvir koliko je potrebno za tečaj

Sofosbuvir je učinkovit lijek za borbu protiv hepatitisa C, cijena u kojoj ovisi o mnogim razlozima. Ali to je lijek koji pomaže smanjiti količinu virusa u krvi, kako bi uklonili simptome bolesti.

Sofosbuvir možete kupiti u Rusiji od izvoznika koji izravno radi s indijskim farmaceutskim tvrtkama. Ali kako na internetu pronaći web stranicu koja zapravo nudi potrebne droge? Uostalom, nije tajna da postoji mnoštvo jednodnevnih tvrtki čije su kupnje povezane s rizikom. Da biste potpuno uklonili krivotvorine i kupili originalni lijek - kupite od ovlaštenog predstavnika. Prema statistikama, ovaj on-line izvoz izvoznika ima samo pozitivne kritike, a njegovi stručnjaci dugo su bili angažirani u opskrbi Sofosbuvir i drugih lijekova za spašavanje života.

Odabirom Sofosbuvir, počnete učinkovitu borbu protiv hepatitisa C. I liječite se točno s lijekom koji može preokrenuti tijek bolesti.

Potrebno je djelovati brzo i odlučno jer hepatitis C predstavlja ozbiljnu zaraznu virusnu bolest koja može dovesti do ozbiljnih posljedica, uključujući i smrt. Osim toga, ova vrsta virusa ima tendenciju kronične bolesti, pojave ciroze i malignosti.

ŠTO SE SOFOSBUVIR razlikuje od drugih pripravaka?

Prije toga, dugotrajni tečajevi antivirusnih lijekova korišteni su kao dio kombinirane terapije za borbu protiv virusnog hepatitisa C. Dakle, borba je trajala godinama, a svaki put imenovanjem određenih sredstava, rezultat je bio nejasan. No, ne tako davno, farmaceutici iz Gileada razvili su Sovaldi, čiji je glavni aktivni sastojak Sofosbuvir (St. Petersburg) - inhibitor NS5B polimeraze virusa hepatitisa C.

Hepatitis C uzrokuje virus koji sadrži RNA iz obitelji Flaviviridae. Shema djelovanja Sofosbuvir temelji se na inhibiranju procesa enzimske reakcije RNA polimeraze, što je neophodno da virus hepatitisa C kopira vlastitu RNA. Kao rezultat toga, virus prestaje množiti u tijelu, a potom pod utjecajem ljudskog imunološkog sustava je uništen.

Danas, lijek na temelju ovog aktivnog sastojka pod nazivom sofosbuvir učinkovito pomaže u suzbijanju virusa. Posebno učinkovit lijek u borbi protiv kroničnog oblika bolesti.

Drugi lijek za liječenje je Daclatasvir. Lijek ne dopušta virusu hepatitisa da prodire iz bolesnih stanica u zdrave, tako da se ne pojavljuje nikakva daljnja reprodukcija pa stoga niti jedan virus ne pušta u krvotok.

KAKO DO SOFOSBUVIR KAKO KUPITI OVAJ MEDICINA?

Daclatasvir i Sofosbuvir proizvode indijske farmaceutske tvrtke. Iako su ovi lijekovi povezani s novom generacijom lijekova, oni još nisu proizvedeni u Rusiji i nizu drugih zemalja. Ova situacija je povezana s postojećim sustavom kontrole nad proizvođačima i potrebom za dodatnim istraživanjem. Dakle, cijena Sofosbuvir u Rusiji uključuje troškove prijevoza.

Treba napomenuti da je potrebno samo kupiti sve ove lijekove putem farmaceutskih distributera koji predstavljaju indijske proizvođače. U tom slučaju možete biti sigurni da će primljeni lijek biti dobiven od stvarnih proizvođača koji imaju sve potrebne dozvole i dozvole za izradu lijekova.

Da bi Sofosbuvir, Daclatasvir kupio izravno iz Indije, možete koristiti našu online trgovinu. Štoviše, trošak ovog lijeka dostupan je gotovo svim pacijentima, a uporaba tih lijekova dovodi do liječenja virusnog hepatitisa C.

Ako govorimo o troškovima svakog paketa, onda su Sofosbuvir i Daclatasvir skuplji. Cijena je nešto niža. Za prvi lijek će morati platiti u regiji od 15-18 tisuća rubalja, a drugi - oko 7-9 tisuća. Iako učinkovitost liječenja s ovim faktorom nije povezana. Cijena se određuje sastavom i oblikom otpuštanja lijeka.

OPĆI PODACI O UČINKOVITOSTI MEDICINA OD HEPATITISA C

Ako uspoređujemo učinak različitih lijekova, najviše istraživanja provedenih na izvornim lijekovima Daklinza i Sovaldi. Prema statistikama, pod tim nazivom proizvode se lijekovi koji mogu potpuno prevladati hepatitis C.

Ali ako usporedite troškove, indijski Sofosbuvir će biti mnogo jeftiniji, cijena u Rusiji za američka sredstva je nekoliko puta veća od generičkog lijeka iz Indije. Ali kako su generički lijekovi različiti od originalnih lijekova? Jedina je razlika u tome što ovaj lijek sadrži isti aktivni sastojak kao u patentiranom izvorniku, ali generički lijek se ne proizvodi pod izvornim imenom, već pod vlastitim. Drugim riječima, visokokvalitetni analozi skupih lijekova nazivaju se generički lijekovi. Treba reći da u ljekarnama ima dosta takvih lijekova i oni se vrlo brzo kupuju. Na primjer, većina nas zna da su Nosh-pa i Droverin jedno i isto, ali cijena potonjeg je mnogo manja. Slično tome, slučaj s Sovaldi i njegovim kolegama.

Danas se ne razvijaju samo lijekovi koji se temelje na jednom Sofosbuviru, nego i lijekovi koji sadrže nekoliko aktivnih tvari odjednom. Kombinacija Sofosbuvir-Ledipasvir izdana je pod općim imenom Harvoni.

Popis uzoraka izvornih lijekova i generičkih lijekova za hepatitis C je sljedeći:

  • Interferon-alfa može se zamijeniti: PegIntron, Alfaron, Reaferon, ili Altevir;
  • Umjesto Ribavirin koriste se: Trivorin, Ribba, Ribarin, Ribapeg, Ribamidil, Ribavin, Rebetol, Atsigerpine;
  • Sovaldijevi analozi su: Jaratsaan, Sofolanork i Sofosbuvir;
  • Daklinza i Daclatasvir su isti u sastavu.

Stoga, pri odabiru lijekova važno je razjasniti koja se kombinacija lijekova nudi. A zatim Harvoni, koji sadrži Sofosbuvir-Ledipasvir, može biti zamijenjen nečim drugim, na primjer, generičkim Hepcinat-LP. Stoga je sigurno reći da hepatitis C može biti tretiran na pristupačnijim i jednako učinkovitim načinima.

SOFOSBUVIR: CIJENA U RUSIJI, OBRAZAC IZDANJA I SASTAV

Pokazano je da Sofosbuvir djeluje učinkovito u liječenju 1-4 genetskih tipova virusa. Liječnik odabire shemu na temelju pojedinačnih karakteristika prirode bolesti i dostupnih komplikacija u to doba, na primjer, HIV infekcije ili ciroze jetre.

Prizor je lijek smeđa pilula. Osim Sofosbuvir, ona sadrži određenu količinu:

  • koloidni silicijev dioksid;
  • magnezijev stearat;
  • kroskarmeloza natrij.
  • manitol;
  • mikrokristalna celuloza.

Te tvari su pomoćne. Smeđa školjka sastoji se od:

  • polietilen glikol;
  • titan dioksid;
  • željezni oksid.
  • alkohol;
  • talk prah

Lijek se propisuje kao dio opće terapije protiv kroničnog hepatitisa. Stoga je potrebno ne samo shvatiti kako pronaći Sofosbuvir, gdje kupiti lijek, već i kupiti sva ostala potrebna sredstva. Ali koja je bolja odabir: kombinirani lijekovi ili lijekovi s jednim aktivnim sastojkom?

KAD SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR je potreban

Preporučljivo je konzultirati liječnika o upotrebi lijekova u kojima postoji nekoliko aktivnih lijekova. Ali kombinacija Sofosbuvir i Ledipasvir u jednoj tableti omogućava usporavanje ne samo molekule RNA-ovisne RNA polimeraze NS5B (koja prva tvar uspješno radi), već i blokira NS5A protein element (drugi element to će učiniti).

Međutim, bolje je odrediti režim liječenja kod liječnika. To je izravno povezano s činjenicom da svi ovi lijekovi imaju određena ograničenja. Osim toga, ova ograničenja nisu uvijek jasna. Stoga je bolje razmotriti ovo pitanje detaljnije.

OGRANIČENJA U UPORABI

Istodobna uporaba nekoliko lijekova koji sadrže Sofosbuvir (Moskva) nije preporučljiva. Inače, moguće je predoziranje.

Takva snažna sredstva su kontraindicirana tijekom trudnoće. Osim toga, žene moraju koristiti kontraceptive kako bi spriječile pojavu trudnoće tijekom liječenja. To je zbog činjenice da učinak droga na fetus još nije dobro proučen. Iz istih razloga u ovom trenutku je potrebno odbiti dojenje.

Potrebno je isključiti određene vrste lijekova koji smanjuju učinak antivirusne terapije i određene lijekove od zaraze HIV-om.

Započnite sa prijemom s oprezom, ako već imate alergijske reakcije na lijekove. Iako se tijekom liječenja može pojaviti preosjetljivost na određene sastojke.

Osim toga, važno je znati gdje će Sofosbuvir kupiti, cijene 2016. za koje će biti adekvatne. I opet, trebali biste kontaktirati samo ovjerene distributere, od kojih je jedan mrežni resurs

MOGUĆE NUSPOJAVE

Zahvaljujući inovativnom sastavu lijekova, mnoge nuspojave koje su prethodno bile zapažene u liječenju hepatitisa C postale su manje izražene. Uostalom, jedan od zadataka, istraživači koji razvijaju lijekove, bio je samo takvo smanjenje nuspojava. Iako ne smijemo zaboraviti da je hepatitis C ozbiljna bolest, čije liječenje je uvijek povezano s pojavom brojnih stanja nelagode:

  • opća slabost;
  • napadaji vrtoglavice;
  • mučnina, povlačenje;
  • osjećaji letargije;
  • glavobolje;
  • gubitak apetita;
  • svrbež i osip kože.

Da bi se takvi fenomeni umanjili, potrebno je isključiti alkohol, kao i uzimanje narkotika i psihotropnih lijekova.

Dijagram dizajna

Kada znate što je Sofosbuvir, gdje kupiti lijek, možete početi liječenje. Opći zahtjevi za uzimanje lijeka: uzmite lijek uz jelo i svakako pijete s puno vode. Tabletu se potpuno proguta bez žvakanja. Sustavi označavanja razlikuju se ovisno o vrsti genotipa.

PRVI GENOTYPE

  1. Kod prvog tipa genotipa 100% učinkovitost se daje tijekom 3, 5 mjeseci liječenja:
    • Sofosbuvir + Daclatasvir;
    • Sofosbuvir, Daclatasvir, Ribavirin.
  2. Sedmogjesečni ciklus Daclatasvir, Ribavirin, Interferon-alfa je učinkovit na 60%.
  3. Ako je prvi genotip kompliciran HIV infekcijom, kombinacija Sofosbuvir i Daclatasvir se upotrebljava 3,5 mjeseca (95% učinkovitosti).
  4. Uz negativnu reakciju na terapiju, kombinacija Daclatasvir, Sofosbuvir i Ribavirina se koristi u roku od 7 mjeseci. U ovom slučaju, učinkovitost je 100 posto.
  5. Uz istodobnu ciroza jetre, ista kombinacija daje rezultat samo u 63 posto slučajeva.

DRUGI GENOTYPE

Korištenje kombinacije Daclatasvir + Sofosbuvir (3, 5 mjeseci) ili Interferon +

Daclatasvir + Ribavirin (4,5 mjeseca) daje potpuni lijek. Prva kombinacija također pomaže u slučaju bolesti komplicirane HIV infekcijom.

Treći prikaz GENOTYPE

U ovom slučaju, uzimanje Sofosbuvir i Daclatasvir za 7 mjeseci daje 100 učinak. Za HIV infekciju i negativan odgovor na terapiju, tečaj će trajati 3,5 mjeseca. Kod ciroze ova će kombinacija dati rezultat od 57% tijekom 4-5 mjeseci.

ČETVRTA POGLED NA GENOTIP

Ova vrsta genotipa ukazuje na tijek liječenja u trajanju od 7 mjeseci s lijekovima: Daclatasvir, Ribavirin, Interferon-alfa s učinkovitošću od 84%, a također s brzinom od 78% uz popratnu cirozu jetre.

Korištenje generičkih lijekova iz Indije pomaže ne samo da se riješi bolesti, već i da se u budućnosti eliminira recidiva. Doista, vrlo često nakon uzimanja lijekova, oznake hepatitisa C nestaju u testovima. Čak i kad je liječenje komplicirano cirozom jetre, osoba se može osjećati puno bolje.

Sofosbuvir liječenje

Sofosbuvir je naziv za lijek koji pripada novoj generaciji koja ima antivirusna svojstva. Razlikuje se od sličnih lijekova starih generacija po tome što utječe samo na patogena hepatitisa C.

U novije vrijeme, za pacijente s hepatitisom C, glavni lijek bio je peginterferon, koji ima mnoge nuspojave. Sofosbuvir je odbio koristiti ga.

U 2013. godini, u Sjedinjenim Američkim Državama, odobren je novi lijek kao lijek za hepatitis C. Nakon uspješnih kliničkih ispitivanja, Europska udruga za istraživanje bolesti jetre najavila je sofosbuvir kao vodeći lijek za hepatitis C. U liječenju bolesti povezanih s drugim i trećim genotipom, počeli su koristiti sofosbuvir u kombinaciji s ribavirinom, a tijekom liječenja hepatitisa B prvog i četvrtog genotipa, sofosbuvir je propisana zajedno s ribavirinom i peginterferonom.

U 2014. godini, stari lijekovi zamijenjeni su novim lijekovima - Ledipasvirom i Dactalasvirom, zahvaljujući kojima smo uspjeli potpuno napustiti interferon. Shema sofosbuvir daclatasvir i ledipasvir sofosbuvir ima čudesan učinak ne samo kod hepatitisa, već i kod ciroze. Zbog jedinstvenih terapijskih svojstava sofosbuvira, Svjetska zdravstvena organizacija navela ga je kao jedan od najvažnijih lijekova.

Prednosti novog lijeka

U usporedbi s drugim lijekovima koji se koriste u liječenju hepatitisa, sofosbuvir ima nekoliko značajnih prednosti:

  • ima manje nuspojave;
  • lako podnose i starije osobe;
  • značajno povećava učinkovitost liječenja, zbog čega se trajanje terapije smanjuje za 2-3 puta;
  • omogućuje vam odbijanje uporabe interferona;
  • mogu se koristiti za liječenje pacijenata s HIV-om.

Mehanizam djelovanja

Sofosbuvir lijeka ima ciljano inhibirajući učinak na NS5B RNA polimerazu. Kao rezultat toga virus ne može kopirati vlastitu RNK i stoga postaje nesposoban za razvoj i reprodukciju.

Rezultati kliničkih ispitivanja

Sofosbuvir je napravio radikalne promjene u medicini svijeta tijekom liječenja hepatitisa C, što je omogućilo pacijentima da primaju učinkovitu terapiju bez nuspojava.

Lijek tijekom kliničkih ispitivanja pokazao je izvrsne rezultate u borbi protiv virusa hepatitisa.

Istraživanje je uključivalo pacijente koji pripadaju različitim kategorijama:

  • prvi put prolazi kroz terapiju;
  • dobila negativno iskustvo prethodnog tretmana;
  • s različitim oštećenjem jetre i pate od zaraze HIV-om.

U svim skupinama liječenje hepatitisa C sofosbuvirom okrunjeno je uspjehom: u 95% slučajeva postignut je stabilan virološki učinak.

Sofosbuvir liječenje

Sofosbuvir ima sposobnost da uništi patogena hepatitisa C, koji pripadaju prva četiri genotipa.

Regulacije liječenja hepatitisa C s sofosbuvirom su učinkovitije u usporedbi s prethodnim metodama. One pružaju 100% -tni rezultat čak iu slučajevima kada je ciroza povezana na hepatitis ili virus ljudske imunodeficijencije ulazi u tijelo.

Tijek liječenja sofosbuvirom je 12 tjedana, što je znatno manje nego kod upotrebe lijekova starih generacija. U teškim slučajevima liječnik produžuje razdoblje terapije na 24 tjedna. Neki pacijenti dobivaju stabilan rezultat nakon 4 tjedna.

No, za uspješno liječenje hepatitisa, potrebno je biti svjestan kako uzeti sofosbuvir.

Hepcinat s hepatitisom C Sofosbuvir

Lijekovi s Sofosbuvirom propisuju se u terapeutske svrhe u kroničnom obliku hepatitisa C. Glavna komponenta ima kontraindikacije, stoga je prije poduzimanja važna upoznavanje s uputama za uporabu. Alat se može kupiti i kod ljekarne i preko distributera. Prema ocjenama, cijena na specijaliziranim lokacijama niža je nego na prodajnim mjestima.

Sofosbuvir - temelj antivirusne terapije za hepatitis C

Sofosbuvir je glavna aktivna komponenta složene terapije hepatitisa C. U usporedbi s analognim lijekovima, ima manje nuspojava. Obično se propisuje u kombinaciji s drugim antivirusnim imunomodulatorima:

  • zahvaljujući kombinaciji s Ledipasvirom, postalo je moguće liječiti virusni hepatitis prvog genotipa bez upotrebe alfa-interferona;
  • u kombinaciji s ribavirinom učinkovito djeluje na virus drugog, trećeg genotipa;
  • kada je zaražena genotipom 4, triple terapija je propisana zajedno s ribavirinom, alfa injekcijama interferona.

Idite na web stranicu dobavljača

Sofosbuvir je inhibitor NS5B RNA polimeraze, inhibira reprodukciju (replikaciju) virusnih stanica.

Cijena i gdje kupiti Sofosbuvir

Maloprodajne ljekarne u Moskvi, u pravilu, postavile su veću cijenu za lijek, a profitabilno je kupiti Sofosbuvir po nižoj cijeni, a službena web stranica proizvođača nudi 100 posto jamstvo originalnosti.

Učinkovito liječenje hepatitisa C s Sofosbuvir Hepcinatom nedavno je postalo dostupno kupcima u Rusiji. Ova robna marka proizvodi analogni koji se temelji na istoj aktivnoj komponenti. Generic je proizveden u Indiji s najnovijom tehnologijom. Visoka kvaliteta proizvoda osigurava se uz pomoć moderne farmaceutske opreme.

Službena web stranica robne marke pruža mogućnost da:

  • naručite pilule po pristupačnoj cijeni;
  • kupiti 100% izvorni lijek;
  • dogovoriti isporuku u bilo koju zemlju, regiju;
  • kupiti bez posrednika;
  • pročitajte upute za uporabu.

Učinkovitost izloženosti lijeku zajamčena je samo punim tijekovima liječenja. Korištenje kompleksa koji sadrže aktivnu supstancu Sofosbuvir je neophodna, ali skupa terapijska mjera.

Alternativno rješenje je uzimanje generičkih lijekova.

Indijski glavni proizvođač NATCO PHARMA LIMITED, za razliku od egipatskih, kineskih farmaceutskih tvrtki, pokreće više pristupačne i licencirane lijekove sličnog sastava i mehanizma djelovanja na farmaceutskom tržištu.

Koliko je Sofosbuvir

Trošak jednog paketa Sofosbuvir je oko 600 y. Sofosbuvir u općenito - do 15 tisuća rubalja. Kod kupnje 3 ili više paketa popust.

Za pacijente s dijagnozom F1-F3, cijeli tijek liječenja je 90 dana (najmanje 3 limenke lijeka u dozi od 400 mg), s F4-180 - 6-7 limenki. S neučinkovitosti prethodne sheme, trajanje ponovljene terapije je šest mjeseci.

Koliko je Hepcinat-LP:

  • Moskva - 15.000 rubalja.
  • St. Petersburg - 15.000 rubalja.
  • Khabarovsk - 15.000 rubalja.
  • Ekaterinburg - 15.000 rubalja.
  • Ukrajina, Kijev - 6420 UAH.
  • Dnipropetrovsk - 6420 UAH.
  • Minsk - 490 bijela. rubalja.
  • Almaty - 80.900 tenge.

Idite na web stranicu dobavljača

Liječnici recenzije

Prema brojnim pregledima liječnika koji liječe hepatitis, Sofosbuvir se smatra jednim od najboljih i najučinkovitijih lijekova za liječenje bolesti.

Unatoč visokoj učinkovitosti kombinacije Sofosbuvir i Daclatasvir inhibitora, odnosno NS5B i NS5A - imaju ozbiljne nuspojave. A ako se prva komponenta razlikuje po njihovom minimalnom broju, onda s drugom mora biti iznimno oprezna. Indikativna proizvodnja lijekova Helcinat je najsigurniji i istodobno učinkovit među ostalima. Treba napomenuti da učinkovitost terapije uvelike ovisi o ispravnosti odabranog režima lijekova.

Eduard Vladimirovich, hepatolog (terapeut)

Slažem se s mišljenjima stručnjaka koji propisuju Sofosbuvir pacijentima s dijagnozom hepatitisa C. Alat blokira mehanizam širenja virusa. S redovitom primjenom u dozi od 400 mg, primijećeni su poboljšanja kliničke slike u prvom tjednu nakon početka primjene.

Igor Dmitrievich, liječnik specijalist u virusnim bolestima

Pacijentska svjedočanstva o Sofobuviru

Svatko tko je iskusio ovu bolest može pronaći informacije od interesa i stvarne povratne informacije od bolesnika s sličnom dijagnozom na tematskom forumu za hepatitis C.

Slušajući presudu liječnika, uznemirio sam se. Nakon nekog vremena pronašao sam nekoliko ljudi na internetu koji su bolesni s istom bolesti, nakon što su se javili, malo se smirili. Čitao sam puno o ovoj temi. Iskusni hepatolog mi je propisao liječenje Sofosbuvirom s Ledipasvirom. Mjesec dana kasnije, ponovno testiran. Izvedba se poboljšala. Nastavila je primati još dva mjeseca. Na kontrolnom ispitivanju pokazalo se da sam zdrava. Hvala vam što imate pametne liječnike i pristupačne lijekove kao što je Hepcinat.

Karina, 32 godina, Novosibirsk

Hepatitis je bolest koja polako ubija osobu. O tome, na žalost, naučio sam svoj primjer. Tijekom liječenja, razgovarao je sa svojom braćom u nesreći. Razgovarajući o cijenama antivirusnih lijekova, bilo mi je drago što je moj liječnik odabrao lijek za mene po razumnoj cijeni. Generic Hepcinat dobro poznati lijekovi su mnogo jeftiniji od reklamiranih pilula. Antivirusna terapija je skupa, ali život je neprocjenjiv.

Gennady, 47 godina, St. Petersburg

Recenzije izliječene od različitih genotipova hepatitisa tvrde da indijski kolege antivirusnih lijekova imaju najbolju vrijednost za novac.

Upute za uporabu Sofosbuvir

Sofosbuvir je moćan agens koji ima kontraindikacije i drugačiji sastav, pa se prijem obavlja isključivo na temelju upute liječnika, u skladu s uputama za uporabu.

Ovisno o klasifikaciji virusa, Hepcinat Sofosbuvir se kombinira s:

Liječenje se provodi prema shemi odabranoj pojedinačno, ovisno o:

  • virusni genotip;
  • prisutnost popratnih patologija;
  • prethodno korištenih lijekova.

U pakiranju svakog lijeka nalazi se instrukcija na ruskom, gdje se nalaze sve informacije o značajkama aplikacije. Standardni režim je dnevni unos 400 mg tablete s obrokom. Preporuča se piti čistom vodom.

Zabranjeno je uzimanje lijekova za hepatitis tijekom trudnoće.

kontraindikacije

Sofosbuvir je moćan lijek koji pomaže tisućama ljudi da prevladaju hepatitis. Međutim, do sada nisu provedene studije koje proučavaju učinak tvari na tijelo djece, trudnica i žena tijekom dojenja. Istovremeno je zabranjeno koristiti alkohol s alkoholom. Također se ne preporučuje kombiniranje recepcije s telaprevirom, boseprevirom.

Glavne kontraindikacije:

  • djeca mlađa od 18 godina;
  • trudnoća;
  • dojenje.

Prije početka terapije, često je potrebno provesti dodatne pretrage kako bi se provjerili stanje pojedinih organa i internih sustava.

Nuspojave

Sofosbuvir je jedan od najsigurnijih lijekova s ​​dokazanom terapijskom učinkovitošću. To se može ocijeniti statistikom oporavka nakon prijema. Razlika je u tome što sama tvar ima, u pravilu, nuspojavu. Pogoršanje dobrobiti vode druge komponente koje se nalaze u kombinaciji s njim.

S terapijom lijekova mogu se pojaviti sljedeće nuspojave:

  • migrena;
  • pospanost;
  • nemotiviran umor.

Kako razlikovati lažnu

Zbog potražnje zbog velike prevalencije bolesti, Sofosbuvir je često bio lažiran. Bezobzirni distributeri pod krinkom lijekova prodaju niske kvalitete proizvoda, čija učinkovitost se može usporediti s učinkom placeba. Kako bi se izbjegla krivotvorina, što može biti štetno za zdravlje, potrebno je provjeriti prisutnost znakova prepoznatljivosti na pakiranju. Hepcinat ima:

  1. Tekstualni ispis na prednjoj strani kutije, vidljiv na dodir.
  2. Poseban digitalni kod, pored kojeg se ispisuju podaci o datumu proizvodnje, datumu isteka, broj serije (podaci o kutiji i banci moraju se potpuno podudarati).
  3. Zatvoreni vrat s zaštitnom oznakom.
  4. Oznaka holografske slike logotipa s imenom proizvođača NATCO, pri promjeni kutnog pogleda koji se mijenja u HEPCINAT.
  5. Naljepnice s hologramom na vanjskoj ambalaži koja štite od otvaranja.

Obratite pozornost na gore navedene znakove, možete jednostavno razlikovati izvornu od lažnih proizvoda.

Indikacije i učinkovitost primjene

Lijek Sofosbuvir propisan je kao glavna komponenta sveobuhvatne antivirusne terapije za kronični hepatitis C. Ispitivana je učinkovitost liječenja virusa genotipova 1, 2, 3, 4.

Prednosti korištenja inhibitora NS5B RNA polimeraze uključuju:

  • mogućnost liječenja ove dijagnoze kod bolesnika s pozitivnim HIV statusom;
  • smanjenje trajanja tečaja lijeka;
  • visoke stope virološke otpornosti.

Da biste uspjeli u antivirusnoj terapiji, morate kupiti originalni kompleks, strogo slijediti režim, slijediti medicinske preporuke.

Sastav i farmakološka svojstva

Izvorni Hepcinat, proizveden u Indiji, potpuna je uputama s detaljnim opisom lijeka. Sastav antivirusnog lijeka uključuje:

  • sofosbuvir aktivni sastojak - 400 mg;
  • pomoćne komponente.

Tableta ima gorak okus.

Osnova liječenja je blokiranje polimeraze potrebne za replikaciju virusnih stanica. Zahvaljujući depresivnom mehanizmu uspijeva uništiti virus hepatitisa.

analoga

Sofosbuvir je visoko kvalitetna generacija Sovaldija. Antivirusni agent postao je dostupan u Rusiji prije nekoliko godina. Najbolja cijena Hepcinat dostupna od službenih predstavnika proizvođača. Postoje analozi koji se široko koriste u borbi protiv hepatitisa:

Svaki kompleks je učinkovit s različitim virusnim genotipima.

Sofosbuvir - službene upute za uporabu na ruskom jeziku

Samo za uporabu hepatologa.

Sofosbuvir (Sofosbuvir) tablete 400 mg

Sofovir

Međunarodno neosobno ime

struktura

Sofosbuvir (Sofosbuvir) tablete 400 mg

1 tableta obložena filmom sadrži 400 mg sofosbuvira.

Popis pomoćnih tvari

Tablete prevučene s filmom za oblaganje obuhvaća sljedeće neaktivne sastojke: mikrokristalnu celulozu, manitol, kroskarmelozu natrij, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, polivinil-alkohol, titanov dioksid, polietilenglikol / makrogola, talka i žuta bojom № 6 za kemijsku obradu hrane / aluminij laka temelj žute sunčeve boje sunca.

Oblik doziranja

Upozorenja za uporabu

Sofosbuvir (Sofosbuvir) je nukleotidni analog NS5B RNA polimeraze inhibitora hepatitisa C virusa (HCV). Kao dio antivirusne terapije koristi se za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC).

  • Učinkovitost sofosbuvira utvrđena je tijekom ispitivanja sudionika s hepatitisom C 1, 2, 3 i 4 genotipova (uključujući pacijente s hepatocelularnim karcinomom koji ispunjavaju Milanske kriterije, čekaju presađivanje jetre ili u kombinaciji s HCV infekcijom / AIDS-1 (vidjeti poglavlja "Doziranje i primjena" i "Posebne kategorije bolesnika").
  • Pri pokretanju sofosbuvir tretmana potrebno je uzeti u obzir sljedeće točke:
  • U liječenju CHC-a, sofosbuvir monoterapija se ne preporučuje.
  • Shema i trajanje liječenja određuju se ovisno o genotipu virusa i kategoriji pacijenta (vidi "Doziranje i primjena").
  • Učinkovitost liječenja ovisi o osnovnim karakteristikama virusa i domaćinu (vidi "Posebne kategorije bolesnika").

Doziranje i davanje. Preporučena doza za odrasle

Preporučena doza sofosbuvira je jedna tableta od 400 mg oralno jednom dnevno, bez obzira na obrok (vidi Klinička farmakologija).

Za liječenje odraslih osoba s kroničnim hepatitisom C, sofosbuvir treba uzimati u kombinaciji s ribavirinom ili pegiliranim interferonom i ribavirinom. Preporuke o shemi i trajanju kombinirane terapije sofosbuvirom, vidi tablicu 1.

Tablica 1. Preporuke o uzorku i trajanju kombinirane terapije sofosbuvirom za HCV monoinfekciju i ko-infekciju s HCV / HIV-1

a. Za doze preporučene za CHC 1 ili 4 genotipove, pogledajte upute za uporabu peginterferona alfa.

b. Doza ribavirina određuje se ovisno o težini pacijenta (i

a. Ova tablica nije iscrpan.

b. ↓ - smanjenje koncentracije.

Lijekovi kombinirani s sofosbuvirom bez klinički značajnih posljedica

Nadalje, lijekovi koji su navedeni u Tablici 3, u kliničkim ispitivanjima ocijenjena sofosbuvir interakcije sa sljedećim lijekovima koji ne zahtijevaju podešavanje doze (vidi „Clinical Pharmacology”,): ciklosporin, darunavira / ritonavira, emtricitabin, metadon, oralni kontraceptivi, raltegravira rilpivirin, takrolimus ili tenofovir disoproksil fumarat.

Nuspojave

Nuspojave utvrđene tijekom kliničkih ispitivanja

Sofosbuvir (sofosbuvir) treba uzimati u kombinaciji s ribavirinom ili peginterferonom alfa / ribavirinom. Nuspojave uzrokovane uzimanjem peginterferona alfa i ribavirina, pogledajte odgovarajuće poglavlje uputa za uporabu.

Budući da su klinička ispitivanja provedena u širokom rasponu stanja, nuspojave koje se primjećuju tijekom takvih pokusa ne mogu se izravno uspoređivati ​​s učestalošću sličnih događaja tijekom pokusa drugog lijeka. Osim toga, ove brojke ne moraju odražavati stvarnu situaciju.

Procjena sigurnosti sofosbuvira temelji se na skupljenim podacima iz treće faze kontroliranih i nekontroliranih kliničkih studija koje uključuju 650 ljudi koji su uzimali sofosbuvir u kombinaciji s ribavirinom (RBV) 12 tjedana; 98 ljudi koji su uzimali sofosbuvir u kombinaciji s ribavirinom 16 tjedana; 250 osoba uzimalo sofosbuvir u kombinaciji s ribavirinom 24 tjedna; 327 ljudi koji su uzimali sofosbuvir u kombinaciji s peginterferonom (Peg-IFN) alfa i ribavirinom 12 tjedana; 243 osobe koje su uzimale peginterferon alfa i ribavirin tijekom 24 tjedna, a 71 osoba koje su uzimale placebo (PBO) tijekom 12 tjedana.

Udio pacijenata koji su stalno prestali uzimati lijekove zbog nuspojava bio je: 4% pacijenata koji su primali placebo; 1% pacijenata koji su uzimali sofosbuvir u kombinaciji s ribavirinom tijekom 12 tjedana; 2,5 × VGN nije primijećeno niti u jednoj od sudionika u grupi koja je primala sofosbuvir, peginterferon alfa i ribavirinu tijekom 12 tjedana, a primijećena je u 1%, 3% i 3% pacijenata koji su uzimali peginterferon alfa i ribavirin tijekom 24 tjedna, sofosbuvir i ribavirin tijekom 12 tjedana, i sofosbuvir i ribavirin tijekom 24 tjedna. Najviša razina bilirubina uočena je u prva dva tjedna liječenja, nakon čega se postupno smanjivala i vratila u normalu u četvrtom tjednu nakon liječenja. Povećanje razine bilirubina nije bilo popraćeno povećanjem razine transaminaza.

Povećanje kreatin kinaze

Razine kreatin kinaze su procijenjene tijekom studija FISSI i NEUTRINO. Pojedinačni slučajevi asimptomatski porast kreatin kinaze ≥10 x ULN su kod manje od 1%, 1% i 2% bolesnika liječenih peginterferona alfa i ribavirinom 24 tjedna, sofosbuvir peginterferona alfa i ribavirinom 12 tjedana i za sofosbuvir s ribavirinom 12 tjedana.

Povišenje lipaze

Pojedinačni slučajevi asimptomatske poboljšanja lipaze> 3 x ULN su primijećeni kod manje od 1%, 2%, 2% i 2% pacijenata koji uzimaju sofosbuvir, peginterferon alfa i ribavirina za 12 tjedana sofosbuvir i ribavirina za 12 tjedana sofosbuvir i ribavirin tijekom 24 tjedna i peginterferonom alfa i ribavirinom tijekom 24 tjedna.

Iskustvo aplikacije nakon registracije

Kada je post-registracija sofosbuvir, zabilježene su sljedeće nepoželjne reakcije.

Budući da su ovi podaci dobiveni na dobrovoljnoj osnovi iz populacije neodređene veličine, nije uvijek moguće realno procijeniti njihovu učestalost ili ustanoviti uzročni odnos s izloženosti lijeku.

Poremećaji srčanih aktivnosti. U bolesnika koji su počeli uzimati sofosbuvir u kombinaciji s drugim antivirusnim lijekom izravnog djelovanja protiv HCV tijekom primanja amiodarona, vidi se jaka simptomatska bradikardija (vidjeti odjeljak "Oprez i mjere opreza", "Interakcije lijekova").

predozirati

Najveća dokumentirana doza bila je jedina superterapeutska doza sofosbuvira (1200 mg), primijenjena na 59 zdravih dobrovoljaca. Tijekom uzimanja ove doze nije zabilježena nijedna neočekivana nuspojava, a svi identificirani su bili slični u učestalosti i težini onima koji su zabilježeni kod pacijenata placeba i sofosbuvir skupina (400 mg). Učinci primjene viših doza su nepoznati.

Nema specifičnog protuotrova za sofosbuvir. U slučaju predoziranja, pacijenta treba pratiti za pravovremeno otkrivanje znakova opijenosti. Liječenje sofosbuvir predoziranja uključuje opće mjere podrške, uključujući praćenje vitalnih znakova i klinički status bolesnika. Sesija hemodijalize koja traje 4 sata doprinijela je uklanjanju 18% doze ovog lijeka.

KLINIČKA FARMAKOLOGIJA

Mehanizam djelovanja

Sofosbuvir je izravno djelujući antivirusni lijek koji se koristi za borbu protiv virusa hepatitisa C (vidi "Mikrobiologija").

farmakodinamiku

Utjecaj na čitanja EKG-a

Učinak uzimanja 400 i 1.200 mg na prilagođeni QT interval je procijenjeno u randomiziranom, placebo i aktivno kontroliranom (moxifloxacin 400 mg) poprečni presjek QT studije iz četiri faze (jednokratna doza) koja uključuje 59 zdravih dobrovoljaca. Kod doza koja je tri puta veća od preporučene maksimalne vrijednosti, sofosbuvir ne uzrokuje klinički značajno povećanje prilagođenog QT intervala.

farmakokinetika

Farmakokinetička svojstva sofosbuvira i GS-331007 (njegov glavni metabolit u sistemskoj cirkulaciji) ispitivana su kod zdravih odraslih dobrovoljaca i pacijenata koji pate od kroničnog hepatitisa C. Lijek je apsorbiran nakon oralne primjene. Bez obzira na dozu, najveća koncentracija sofosbuvira u krvnoj plazmi promatrana je približno 0,5-2 sata nakon uzimanja lijeka. Maksimalna koncentracija GS-331007 u plazmi zabilježena je 2-4 sata nakon uzimanja lijeka. Prema rezultatima farmakokinetičke analize broju stanovnika u bolesnika s genotipovima 1-6 HCV, istovremeno pomiješa s ribavirinom (u kombinaciji s pegilirani interferon ili bez nje), srednja AUC0-24 vrijednosti u stabilnom stanju iznosila 969 ng * h / ml (sofosbuvir, 838 sudionika) i 6790 ng * h / ml (GS-331007, 1695 sudionika). U 272 zdravih dobrovoljaca koji su uzimali samo sofosbuvir, vrijednost AUC0-24 (sofosbuvir) bila je 60% veća, a AUC0-24 GS-331007 - 39% manje od sudionika s HCV. AUC sofosbuvir i GS-331007 je gotovo proporcionalan veličini doze u rasponu od 200-1,200 mg.

U usporedbi s gladovanjem, uzimanje jedne doze sofosbuvir s standardiziranom prehranom s visokim sadržajem masti usporilo je brzinu apsorpcije sofosbuvira. Kompletnost apsorpcije sofosbuvir porasla je za oko 1,8 puta, uz blagi učinak na Smax Cmax ili AUC0-inf sofosbuvira. Smetnja prehrane s visokim udjelom masti nije utjecala na izlaganje metabolita GS-331007. Dakle, sofosbuvir ne treba uzimati uz obroke.

Oko 61-65% sofosbuvira veže se na proteine ​​plazme. Indeks vezanja ne ovisi o koncentraciji lijeka u rasponu od 1-20 μg / ml. GS-331007 vezanje na proteine ​​ljudske plazme je minimalno. Nakon jednokratne doze od 400 mg [14C] -osofosbuvira zdravih dobrovoljaca, odnos 14C u krvi / plazmi bio je približno 0,7.

Sofosbuvir se opsežno metabolizira u jetri da bi se formirao farmakološki aktivni analozi nukleosidnog trifosfata (GS-461203). Metaboličke aktivacije način uključuje uzastopno hidrolizu estera kiseline molekule karboksilne s katepsinom A () ili Cate karboksilesteraza 1 (CES1), i odcjepljenjem fosforamidat nukleotidsvyazyvayuschim 1 proteina uz histidinskih trijada (HINT1), nakon čega slijedi fosforilacija biosinteze pirimidina nukleotida. Defosforilacija dovodi do stvaranja nukleozidnog metabolita GS-331007, koji se ne može potpuno ponovno fosforilirati i ne djeluje protiv HCV in vitro.

Nakon jednog oralnog davanja 400 mg [14C] -sofosbuvira sistemskog izlaganja sofosbuvir i GS-331007 je oko 4% i> 90%, odnosno derivata sistemsko izlaganje PM (količina sofosbuvir AUC i njegovih metabolita korigirane za molekularne težine).

Nakon jedne oralne doze od 400 mg [14C] -sofosbuvira, srednja ukupna razrjeđenja radioaktivne doze bila je više od 92%, pri čemu su otprilike 80%, 14% i 2,5% izlučeni bubrega, crijeva i pluća. Većina doze sofosbuvira izlučenog bubrega bila je neaktivni metabolit (GS-331007) (78%), dok je 3,5% uklonjeno kao sofosbuvir. Ovi podaci upućuju na to da je bubrežni klirens glavni put eliminacije GS331007. Prosječna T1 / 2 sofosbuvir i GS-331007 je 0,4 i 27 sati, respektivno.

Posebne kategorije pacijenata

Prema populacijskoj farmakokinetičkoj analizi bolesnika s HCV, utrka pacijenta nema klinički značajan učinak na učinak sofosbuvira i GS-331007.

Nema klinički značajnih razlika između muškaraca i žena u farmakokinetici sofosbuvira i GS-331007.

Farmakokinetika sofosvubira u djece nije utvrđena (vidi "Posebne kategorije bolesnika").

Prema populacijskoj farmakokinetičkoj analizi bolesnika s HCV, dob nije imala klinički značajan učinak na djelovanje sofosbuvira i GS-331007 (vidjeti "Posebne kategorije bolesnika") u ispitivanom dobnom rasponu (19-75 godina).

Pacijenti s bubrežnim zatajivanjem

Farmakokinetička svojstva sofosbuvira proučavana su u bolesnika koji nisu zaraženi HCV-om, koji su bili slabi (RSFR ≥ 50 i 80 ml / min / 1,73 m2) s slabim, umjerenim i teškim bubrežnim zatajivanjem AUC0-inf sofosbuvir je bio 61%, 107% i 171 % više, a GS-331007 - 55%, 88% i 451% više. U usporedbi s bolesnicima s normalnom funkcijom bubrega, sudionici s ESRD vrijednosti AUC0-inf sofosbuvir i GS-331007 uzimaju sofosbuvir 1 sat prije hemodijalize za 28% i 1280% više, a kada se uzimaju 1 sat nakon ovog postupka - za 60 % i 2070% više. 4-satni tretman hemodijalize pridonio je uklanjanju otprilike 18% doze ovog lijeka. S slabom ili umjerenom bubrežnom insuficijencijom nedostaje potreba za ispravkom doze sofosvubira. Sigurnost i učinkovitost sofosbuvira za pacijente s teškim zatajenjem bubrega ili ESRD-om nisu utvrđeni. Za ovu kategoriju pacijenata nema preporuka o doziranju (vidjeti odjeljke "Doziranje i administracija" i "Posebne kategorije pacijenata").

Pacijenti s zatajivanjem jetre

Farmakokinetički parametri sofosbuvira ispitani su u sedmodnevnoj studiji koja je uključivala bolesnike s HCV-om protiv umjerene i teške insuficijencije jetre koji su primili 400 mg sofosbuvira (klase B i C prema Child-Pughu). U usporedbi s ispitanicima s normalnom funkcijom jetre, u bolesnika s umjerenom i teškom bubrežnom insuficijencijom vrijednosti AUC0-24 sofosbuvir su 126% i 143% više, a AUC0-24 GS-331007 - 18% i 9% više. Prema populacijske farmakokinetičke analize bolesnika s HCV, prisutnost ciroze nema klinički značajan utjecaj na akciji sofosbuvir i GS-331 007. Uz slab, umjerenom ili teškom jetrena insuficijencija offline ( „posebnim kategorijama pacijenata cm.) Trebate sofosbuvir prilagodba doze.

Procjena interakcija lijekova

Učinak istodobno uzimanih lijekova na učinak sofosbuvira i GS-331007, vidi tablicu 6. Učinak sofosbuvira na učinak istodobno uzimanih lijekova, vidi tablicu 7 (vidi "Interakcije lijekova").

Tablica 6. Interakcije lijekova: promjena farmakokinetičkih svojstava sofosbuvira i GS-331007 (glavni metabolit u sistemskoj cirkulaciji) uz uzimanje istovremenih lijekova;

ND - nema podataka / nije primjenjivo.

a. Sve studije interakcije s lijekovima provedene su na zdravih dobrovoljaca.

b. Usporedba se vrši prema rezultatima studije s "povijesnom kontrolom".

u. Uzet kao dio droge "Atripla".

Nije bilo promjena u farmakokinetičkim svojstvima sofosbuvira i GS-331007 tijekom uzimanja raltegravira.

Tablica 7. Interakcije lijekova: učinak sofosbuvira na farmakokinetička svojstva istovremenih lijekova

Ethinyl estradiol (0,025, 1 puta dnevno)

ND - nema podataka / nije primjenjivo.

a. Sve studije interakcije s lijekovima provedene su na zdravih dobrovoljaca.

b. Uzet kao dio droge "Atripla".

Sofosbuvir ne utječe na farmakokinetička svojstva takvih popratnih lijekova kao ciklosporin, darunavir / ritonavir, efavirenz, emtricitabin, metadon i rilpivirin.

mikrobiologija

Sofosbuvir je inhibitor RNA-ovisne polimeraze NS5B virusa hepatitisa C koji je neophodan za replikaciju virusa. Sofosbuvir je nukleotidni prolijek koji tijekom intracelularnog metabolizma tvori farmakološki aktivni trifosfat (GS-461203), analog uridina, koji se umetne u HCV RNA pomoću NS5B polimeraze i djeluje kao lanac terminatora.

U biokemijskoj analizi, GS-461203 je inhibirao polimeraznu aktivnost genotipova rekombinantnih NS5B proteina 1b, 2a, 3a i 4a HCV s vrijednostima IC50 u rasponu od 0,7 do 2,6 uM. GS-461203 nije inhibitor ljudske DNA i RNA polimeraze i mitohondrijske RNA polimeraze.

U testu HCV replikona EC50 vrijednosti sofosbuvir od pune duljine replikacije genotipovi 1a, 1b, 2a, 3a i 4a i 1b kimernih rcplikona kodiraju NS5B genotip 2b, 5a ili 6a, u rasponu 0,014-0,11 uM. Prosječna vrijednost EC50 protiv sofosbuvir kimernih rcplikona kodiraju sekvence NS5B u kliničkim sojeva je 0.062 uM za genotip 1a (raspon 0,029-0,128 uM, N = 67), 0.102 uM za genotip 1b (raspon 0,045-0,170 uM, N = 29) 0,029 μM za genotip 2 (raspon 0,014-0,081 μM, N = 15) i 0,081 μM za genotip 3a (raspon 0,024-0,181 μM; N = 106). Kod analize patogenih virusa EC50 vrijednosti sofosbuvira prema genotipima la i 2a bile su 0,03 i 0,02 uM. Prisutnost 40% humanog seruma imao učinka na akcijski sofosbuvir protiv hepatitisa C. Analiza sofosbuvir uporabu u kombinaciji s interferonom alfa i ribavirinom ne pokazuje antagonistički učinak snižavanja razine HCV RNA replikona u stanicama.

Otpornost u kulturi stanica

HCV repliconi sa smanjenom osjetljivosti na sofosbuvir detektirani su u kulturi stanice mnogih genotipova (uključujući lb, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a i 6a). Smanjena osjetljivost na sofosbuvir bila je posljedica primarne mutacije S282T u NS5B u repliconima svih genotipova koji su proučavani. U repliconima genotipova 2a, 5 i 6, uz mutaciju M289L, pojavila se mutacija S282T. Usmjerena mutageneza S282T u repliconima od 8 genotipova rezultirala je 2-18 puta smanjenjem osjetljivosti na sofosbuvir i smanjenjem replikacije aktivnosti virusa za 89-99% u usporedbi s odgovarajućim virusom divljeg tipa. U biokemijskim testovima, rekombinantna NS5B polimeraza genotipova lb, 2a, 3a i 4a koji eksprimiraju mutaciju S282T pokazala je smanjenu osjetljivost na GS-461203 u usporedbi s odgovarajućim polimerazama divljeg tipa.

Otpornost u kliničkim studijama

Kao dio kumulativne analize 982 sudionika koji su uzeli sofosbuvir u trećoj fazi istraživanja, promatrane sekvence u NS5B u usporedbi s početnom vrijednošću, prema podatcima sekvencije nukleinskih kiselina nove generacije (prag analize 1%), zabilježene su u 224 bolesnika.

U uzorcima uzeti od bolesnika s genotipom 3a virusom u trećoj fazi ispitivanja, mutacije L159F (n = 6) i V321A (n = 5) inducirane liječenjem zabilježene su u usporedbi s početnom vrijednosti. Nijedne promjene fenotipske osjetljivosti na sofosbuvir nisu pronađene kod sojeva bolesnika s mutacijama L159F ili V321A. Mutacija S282T, uzrokujući rezistenciju na sofosbuvir, u trećoj fazi istraživanja nije određena ni u jednom od pacijenata bilo metodom dubokog sekvenciranja, niti sekvenciranja populacije. Međutim, u jednoj od bolesnika s genotipom 2b virusom, zabilježena je mutacija S282T. 4 tjedna nakon tretmana (sofosbuvir monoterapija tijekom 12 tjedana tijekom faze 2 studije P7977-0523 [ELECTRON]) njegovo se stanje pogoršalo. U soju ovog bolesnika, osjetljivost na sofosbuvir smanjena je za prosječno 13,5 puta. U tom slučaju mutacija S282T već 12 tjedana nakon prestanka terapije nije određena metodom dubokog sekvenciranja (vrijednost praga je 1%).

U studiji u bolesnika s hepatocelularni karcinom čekaju transplantaciju jetre, uzimajući sofosbuvir i ribavirina 48 tjedana, s mnogim sudionicima genotipovi HCV 1a i 2b i nedostatak virološki odgovor (povećanje razine viremije i recidiva) uočeno je L159F mutaciju. Štoviše, prisutnost L159F i / ili C316N mutacija na početnoj razini dovodi do povećanja razine viremije i ponovnog pojavljivanja kod mnogih bolesnika s HCV genotipom 1b nakon transplantacije. Pored toga, mutacije S282R i L320F određene su dubokim sekvenciranjem tijekom liječenja kod bolesnika s HCV genotipom la s djelomičnim odgovorom na terapiju. Klinički značaj tih fenomena je nepoznat.

Replikoni HCV koji eksprimiraju mutaciju S282T odgovorni za otpornost na sofosbuvir bili su osjetljivi na NS5A inhibitore i ribavirin. Replikoni HCV koji eksprimiraju mutacije T390I i F415Y povezane s unosom ribavirina bili su osjetljivi na sofosbuvir. Sofosbuvir zadržava aktivnost protiv mutacija povezanih s otpornošću na druge antivirusne lijekove s izravnim djelovanjem s različitim mehanizmima djelovanja, kao što su inhibitori NS5B polimeraze koji nisu nukleozidi, inhibitori NS35 / 4A proteaze i NS5A inhibitori.

SKLADIŠTENJE I RUKOVANJE

Čuvati na suhom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C.

  • Otpušten samo u originalnim spremnicima.
  • Nemojte koristiti ako je zaštitni film na vratu posude oštećen ili nedostaje.

KUCA ŽIVOTA

PAKIRANJE

Pakiranje kontejnera: HDPE boce koje sadrže 7, 14, 28 i 84 kom.

Blister: dvostrani blister pakiranje aluminijske folije (7 tablete)

Sofovir je proizveden pod licencom tvrtke Gilead Sciences Ireland UC.

HETERO LEBZ LIMITED (zgrada 2)

Kalyanpur (selo), Chakkan Road, Buddy (Tehsil),

Solan (rn), Himanchal Pradesh - 173 205, INDIJA

Registrirano za prodaju:

HETERO HELSKEAR LTD.

7-2-A2, Hetero Corporation, Industrijska zona


Više Članaka O Jetri

Dijeta

Folk lijekovi za hepatitis C

Hepatitis C je zarazna upalna bolest jetre, čiji uzročnik je virusna infekcija. Opasnost od patoloških procesa je sposobnost izazivanja ciroze i raka jetre. Možete postati zaražene mikrotamedirom na koži, nakon kontakta s zaraženim predmetima, kao i krv.
Dijeta

Jetra: lijevo ili desno

U ljudskom tijelu, jetra igra važnu ulogu, jer je prikazana u obliku probavne žlijezde, težine 1200-1500 grama, što je jednako pedeseti od ukupne mase cijelog organizma. U djetinjstvu, tijelo dostiže još veće veličine, a zbog lijevog velikog režnja novorođenčeta jetra je približno jednaka šesnaestoj ukupnoj tjelesnoj težini.